Smadzeņu ķīmija autismā mainās ar vecumu
"Autismā mēs atradām agrīnu ķīmisko izmaiņu modeli šūnu līmenī, kas laika gaitā atrisinājās - tas ir līdzīgs tam, ko citi ir redzējuši ar cilvēkiem, kuriem ir bijusi slēgta galvas trauma un pēc tam uzlabojusies," sacīja Stīvens R. Dagers, MD, UW radioloģijas profesors un bioinženierijas profesors un UW Cilvēka attīstības un invaliditātes centra asociētais direktors.
Šis atklājums dod jaunu ieskatu centienos uzlabot agrīnu atklāšanu un iejaukšanos.
“Smadzeņu attīstības patoloģijas, kuras novērojām bērniem ar autismu, ir dinamiskas, nevis statiskas. Šīs agrīnās ķīmiskās izmaiņas var saturēt norādes par konkrētiem traucējumā notiekošiem procesiem, un, vēl aizraujošāk, šīs izmaiņas var liecināt par šo procesu atcelšanu, ”sacīja Dagers.
Pētījuma laikā pētnieki analizēja smadzeņu ķīmiju trīs bērnu grupās: tiem, kam diagnosticēta ASS, tiem, kuriem diagnosticēta attīstības kavēšanās, un tiem, kurus parasti uzskata par attīstošiem. Pētnieki izmantoja magnētiskās rezonanses spektroskopisko attēlveidošanu, MRI veidu, lai mērītu uz audiem balstītas ķīmiskās vielas trīs vecuma grupās: 3-4 gadi, 6-7 gadi un 9-10 gadi.
Tiek uzskatīts, ka vienai no izmērītajām ķīmiskajām vielām N-acetilaspartātam (NAA) ir svarīga loma sinaptisko savienojumu un mielinācijas regulēšanā. Tās līmenis ir zemāks cilvēkiem ar tādiem apstākļiem kā Alcheimera slimība, traumatisks smadzeņu ievainojums vai insults. Citas pētījumā pārbaudītās ķīmiskās vielas bija holīns, kreatīns, glutamīns / glutamāts un mioinozitols, kas palīdz smadzeņu audu integritātei.
Viens svarīgs atklājums ietvēra pelēkās vielas NAA koncentrācijas izmaiņas. Skenējot 3 līdz 4 gadus vecus bērnus, NAA koncentrācija bija zema gan ASD, gan ar attīstību kavētajās grupās.
Tomēr līdz 9 līdz 10 gadu vecumam NAA līmenis ASD bērniem bija sasniedzis tipiski jaunattīstības grupas līmeni, savukārt zems NAA līmenis saglabājās ar attīstību kavētajā grupā.
“Ievērojams skaits bērnu ar agriem, smagiem autisma simptomiem ievērojami uzlabo. Mēs mērām tikai daļu aisberga, taču tas ir mirdzums, ko, iespējams, varēsim atrast konkrētākā neaizsargātības periodā, kuru varēsim izmērīt un uzzināt, kā kaut ko darīt proaktīvāk, ”sacīja Annette Estes, Ph.D. , pētījuma līdzautore un UW Autisma centra direktore. Viņa ir runas un dzirdes zinātņu asociētā profesore.
Pētījuma līdzautors Dr. Deniss Šovs, UW radioloģijas profesors un MRI direktors Sietlas Bērnos, teica, ka pētījuma rezultāti "paralēli dažām agrīnām smadzeņu strukturālajām atšķirībām, kuras mēs un citi esam atraduši MRI, kas arī šķiet normalizējas laika gaitā bērniem ar autismu. Šie ķīmiskie atklājumi palīdzēs labāk noteikt laiku un mehānismus ģenētisko anomāliju pamatā, kas, kā zināms, ir iesaistīti vismaz dažos autisma gadījumos. "
Šis pētījums arī liek domāt, ka attīstības kavēšanās un autisma spektra traucējumi ir atšķirīgi traucējumi, kuriem ir dažādi smadzeņu mehānismi un ārstēšanas apsvērumi, sacīja Dagers.
Autismam, šķiet, ir atšķirīga patofizioloģija un atšķirīga agrīna bioloģiskā gaita nekā idiopātiskiem (spontāni vai neskaidra vai nezināma iemesla dēļ) attīstības traucējumiem.
“To pamatā esošajos bioloģiskajos procesos ir atšķirības; tas atbalsta uzskatu, ka ASS atšķiras no attīstības kavēšanās un apstrīd viedokli, ka pieaugošā autisma izplatība tikai atspoguļo simptomu pārkategorizēšanu starp autismu un intelektuālās attīstības traucējumiem, ”viņš teica.
Atzinumi tika ziņoti 31. JūlijāAmerikas Medicīnas asociācijas psihiatrijas žurnāls.
Avots: Vašingtonas universitāte
