Ģenētisko testu komplektiem ir maz emocionālas ietekmes
Pasta komplektos, kas tiek pārdoti kā “individualizētas zāles”, tiek izmantoti siekalu paraugi, lai identificētu nelielas variācijas cilvēka genomā (sauktas par “viena nukleotīda polimorfismiem” vai “SNP”), kas saistītas ar paaugstinātu tādu slimību risku kā diabēts un prostatas vēzis.
Komplekti ir aprīkoti ar cenu zīmēm, kuru cena ir 2500 USD.
ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes politikas veidotāji ir izteikuši bažas par to, vai testi ir klīniski izdevīgi, un ir iestājušies, lai tie tiktu veikti medicīniskā uzraudzībā.
Vienlīdz lielas bažas rada fakts, ka maz pētījumu ir pētījuši emocionālo ietekmi, kādu ģenētiskie ekrāni, ko tieši patērētāji var patērēt, var ietekmēt pacientus.
Oktobra numurā Mayo Clinic Proceedings, Mayo klīnikas ārstu un bioētiķu grupa analizēja, vai šie ģenētiskie testi liek pacientiem pārmērīgi uztraukties par slimību attīstību.
"Mēs meklējām pierādījumus par pieaugošām bažām par slimībām, kuru pamatā ir tikai ģenētiskais risks, un pēc tam to, vai bažas izraisīja izmaiņas veselības paradumos," sacīja līdzautors Kleitons Kauls, M.D.
Randomizētajā pētījumā tika konstatēts, ka nedēļu pēc ģenētiskās pārbaudes pacienta uztraukums mēdz būt nedaudz paaugstināts, un cilvēki vairāk uztraucas par nepazīstamām slimībām, piemēram, vairogdziedzera stāvokli Greivsa slimību, nekā parasti zināmām, piemēram, diabētu.
Pētnieki bija pārsteigti, kad pēc viena gada novērošanas pacienti, kuriem tika veiktas pārbaudes, neuztraucās vairāk nekā tie, kuri to nebija izdarījuši.
Vēl viens negaidīts rezultāts bija tāds, ka vīrieši, kuru ģenētiskais risks attiecībā uz prostatas vēzi tika atzīts par zemāku nekā vispārējā populācijā un kuriem bija arī normāli slimības laboratoriskie un fiziskie skrīninga rezultāti, par šo slimību bija ievērojami mazāk saspringti nekā kontroles grupa.
Turklāt, tā vietā, lai uztrauktos par negatīvo emocionālo stāvokli, kas varētu rasties testa rezultātā, eksperti uzskata, ka testi varētu būt noderīgi, ja tie izraisīs izmaiņas veselības uzvedībā, piemēram, svara zaudēšanu vai modrību attiecībā uz vēža skrīningu.
No otras puses, pacienti, kuri uzzina, ka viņiem ir mazāks nekā vidējais slimības ģenētiskais risks, var izlaist pasākumus, lai veicinātu labu veselību.
Pašreizējā pētījumā tika novērtēta tikai testu emocionālā ietekme.
"Spēja noteikt šo testu faktisko lietderību, tas ir, vai ģenētiskā riska aprēķins precīzi paredz slimību, joprojām ir vairākus gadus," sacīja Kovls.
Avots: Mayo klīnika
