Suņu genoma pētījumos ir solījums par cilvēka OKT terapiju
Veterinārmedicīnas un cilvēku medicīnas pētnieki ir atklājuši ģenētiskos ceļus, kas ietekmē suņu kompulsīvo traucējumu smagumu, atklājot, ka viena diena var izraisīt labāku obsesīvo kompulsīvo traucējumu terapiju cilvēkiem.
“Suņi dabiski cieš no sarežģītām slimībām, ieskaitot garīgus traucējumus, kas ir līdzīgi cilvēkiem. Starp tiem ir suņu kompulsīvie traucējumi (CCD), kas ir līdzīgs cilvēka obsesīvajiem kompulsīvajiem traucējumiem (OCD), ”sacīja pētījuma pirmais autors, doktors Nikolass Dodmans, dzīvnieku uzvedības speciālists un profesors Kūmingsas Veterinārmedicīnas skolā Tufta universitātē.
Atradums parādās tiešsaistē pirms drukāšanas Starptautiskais veterinārmedicīnas lietišķo pētījumu žurnāls.
OKT ir viens no pasaulē izplatītākajiem neiropsihiatriskajiem traucējumiem, kas ietekmē aptuveni vienu līdz trīs procentus cilvēku un kuru Pasaules Veselības organizācija ir iekļāvusi 20 visvairāk invaliditāti izraisošo slimību sarakstā.
OKT bieži raksturo satraucošas domas un laikietilpīga, atkārtota uzvedība, savukārt suņu piespiešana var ietvert atkārtotu astes vajāšanu, pārmērīgu kopšanu un sānu un segu nepieredzēšanu.
Pētnieki atzīmē, ka pašreizējās OCD terapijas nav tik efektīvas, kā varētu būt; narkotiku ārstēšana dod labumu tikai apmēram pusei no visiem cilvēkiem. Neviens iepriekš reģistrēts pētījums ar cilvēkiem vai suņiem nav pievērsies faktoriem, kas veicina OCD un CCD smagumu.
"Cilvēka neiropsihiatrisko traucējumu genomiskie pētījumi var būt sarežģīti cilvēku ģenētiskās neviendabīguma dēļ," sacīja neirologs Edvards Ginss, doktors, Ph.D., Masačūsetsas Universitātes Medicīnas skolas profesors un līdzautors jaunajam. pētījums.
"Suņu kompulsīvajiem traucējumiem ir kopīgas uzvedības pazīmes, farmakoloģiskā atsaucība un smadzeņu strukturālā homoloģija ar cilvēka OKT, un tāpēc ir sagaidāms, ka tas būs svarīgs dzīvnieku modelis."
Pētnieku grupa salīdzināja 70 Dobermana pinšeru visu genomu secību, lai meklētu iedzimtus faktorus, kas saasina CCD. Pētnieki identificēja divus lokusus hromosomās, kas bija cieši saistīti ar smagu CCD, kā arī trešo lokusu, kas liecināja par saistību.
Lokuss, kas visvairāk saistīts ar smagu CCD, tika atrasts 34. hromosomā - reģionā, kurā bija trīs serotonīna receptoru gēni.
"Tas ir īpaši svarīgi, jo zāles, kas darbojas uz serotonīna sistēmu, ir galvenā OCD ārstēšana cilvēkiem, kas parāda turpmāku korelāciju starp cilvēka un dzīvnieku modeļiem," teica Dodmans.
Otrais lokuss, kas būtiski korelēja ar smagu CCD, atradās 11. hromosomā - tajā pašā hromosomā, kurā ir gēns, kas, domājams, palielina šizofrēnijas risku cilvēkiem.
Šis atklājums kopā ar ierosinošajiem pierādījumiem, kas atrasti 16. hromosomā, saistot CCD ar stresa toleranci, var būt nozīmīgi arī OCD patofizioloģijai, norāda pētījuma autori.
"Salīdzinošā genomika ir īpaši pievilcīga pieeja, lai atklātu molekulāros slimību pamatus iekšējiem dzīvniekiem, cerot gūt jaunu ieskatu par šīm suņu un cilvēku slimībām," sacīja Džinss.
Pētījums balstās uz vairāk nekā desmit gadu ilgiem pētījumiem no Kummingsas Veterinārmedicīnas skolas un Masačūsetsas Universitātes Medicīnas skolas, kas 2010. gadā suņu 7. hromosomā sākotnēji atrada neironu kadherīna (CDH2) gēnu, kas, šķiet, sakrita ar paaugstinātu OCD risku.
Turklāt 2013. gada MRI pētījumi no Kūmingas Veterinārmedicīnas skolas Tufta universitātē un Makleina attēlveidošanas centra Makleina slimnīcā parādīja, ka Dobermana pinčeru strukturālās smadzeņu anomālijas, kuras skārušas suņu kompulsīvie traucējumi (CCD), bija līdzīgas cilvēkiem ar OCD.
Suņu izmantošana OKT pētīšanai ir jauna pieeja, kas piedāvā ievērojamu potenciālu.
"Ja citi OCD pētnieki pilnībā pieņem suņu konstrukciju, šis spontāni sastopamais cilvēka stāvokļa modelis līdz pat iesaistītajiem bioloģiskajiem ceļiem var palīdzēt norādīt uz jaunu un efektīvāku ārstēšanu šādam novājinošam stāvoklim," Dodmans saka.
Avots: Tufts Universitāte
