Palīdzība cilvēkiem ar demenci dzīvot ilgāk mājās
Džona Hopkinsa Universitātes Medicīnas skolas pētnieki saka, ka ikdienas vajadzību un pamata medicīnisko un atbalsta pakalpojumu novērtējums kopā ar vienkāršiem labojumiem drošības jomās - piemēram, satveršanas stieņi vannas istabā, paklāji, kas piestiprināti, lai novērstu kritienus, un ieroči, kas ir aizslēgti - varētu būt tāls ceļš, lai atturētu demenci no nonākšanas pansionātā vai palīdzības centrā.
"Pašlaik mēs nevaram izārstēt viņu demenci, bet mēs zinām, ka ir lietas, kuras sistemātiski darot, cilvēki ar demenci var ilgāk noturēt mājās," sacīja psihiatrijas un uzvedības zinātņu asociētā profesore Ph.D. Betija Bleka. universitātē.
"Bet mūsu pētījums rāda, ka bez nelielas iejaukšanās risks daudziem var būt diezgan nopietns."
Melns atzīmēja, ka maksāt par vajadzību novērtēšanu un ieviest preventīvus drošības pasākumus ne vienmēr ir iespējams, piebilstot, ka tādas programmas kā Medicare tos parasti neattiecas.
"Ja viņi to izdarīja, tā var būt daudz rentablāka nekā ilgtermiņa aprūpe mājās," viņa teica.
Iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka lielākas neapmierinātās vajadzības starp cilvēkiem ar demenci prognozē pansionāta ievietošanu un nāvi. Pēc pētnieku domām, aprūpētāja stress arī paredz cilvēku ar demenci uzņemšanu pansionātā.
Jaunais pētījums, kas publicēts Amerikas Geriatrijas biedrības žurnāls, arī konstatē, ka lielākajai daļai aprūpētāju ir vairākas neapmierinātas vajadzības, tostarp piekļuves trūkums resursiem un nodošana atbalsta dienestiem un izglītība par to, kā vislabāk rūpēties par savu mīļoto.
Aptuveni 5,4 miljoniem cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs ir Alcheimera slimība un citi demences veidi. Aptuveni 70 procentus - tos, kuriem ir viegla vai mērena demence - rūpējas par ģimenes locekļiem un draugiem.
Pētījumam Bleka un viņas kolēģi veica mājas novērtējumus un aptaujas ar 254 cilvēkiem ar demenci, kuri dzīvo mājās Baltimorā. Viņi arī intervēja 246 viņu neoficiālos, neprofesionālos aprūpētājus.
Viņi atklāja, ka 99 procentiem cilvēku ar demenci un 97 procentiem viņu aprūpētāju bija viena vai vairākas neapmierinātas vajadzības. Pilnīgi 90 procenti bija saistīti ar drošību.
Vairāk nekā pusei pacientu vecāka gadagājuma centrā vai mājās bija nepietiekamas jēgpilnas ikdienas aktivitātes, un trešdaļai joprojām bija nepieciešama demences novērtēšana vai diagnoze, ziņoja pētnieki.
Neapmierinātās vajadzības tika iedalītas daudzās kategorijās, tostarp drošība, veselība, jēgpilnas aktivitātes, juridiski jautājumi un īpašuma plānošana, palīdzība ikdienas dzīves aktivitātēs un medikamentu pārvaldība, paskaidroja Bleks.
Vairāk nekā 60 procentiem cilvēku ar demenci pētījumā bija nepieciešama medicīniskā aprūpe gan ar demenci saistītu, gan arī tādu, kas nav saistīti. Šī ir problēma, ņemot vērā, ka tiem, kuriem ir demence, biežāk ir citas nopietnas slimības, kuru dēļ viņi galu galā var tikt hospitalizēti, sacīja Bleks.
"Šis augstais neapmierinātās medicīniskās aprūpes līmenis rada iespēju, ka agrāka aprūpe vienlaikus varētu novērst hospitalizāciju, uzlabot dzīves kvalitāti un samazināt aprūpes izmaksas," viņa teica.
Viņa atzīmēja, ka interesanti ir tas, ka neapmierinātās vajadzības bija ievērojami lielākas tiem, kuriem ir augstāka kognitīvā funkcija, visticamāk, tāpēc, ka daudzi no viņiem neapzinājās, ka viņiem ir demence, un viņi vēl netiek cieši kopti vai uzraudzīti.
Pētnieki arī atklāja, ka afroamerikāņiem, cilvēkiem ar zemākiem ienākumiem, tiem, kuri bija neatkarīgāki ikdienas ikdienas dzīves aktivitātēs, piemēram, spēja sevi barot un apģērbt, un tiem, kuriem bija vairāk depresijas simptomu, bija augstāks neapmierināto vajadzību līmenis.
Pēc pētnieku domām, aprūpētājiem ar mazāku izglītību un vairāk depresijas simptomu bija arī daudz vairāk neapmierinātu vajadzību.
Tas liecina, ka depresijas identificēšana un ārstēšana cilvēkiem ar demenci un viņu aprūpētājiem var dot viņiem iespēju apmierināt citas viņu neapmierinātās vajadzības, secināja pētnieki.
Avots: Johns Hopkins Medicine
