Neiroķīmiskā signalizācija, kas saistīta ar šizofrēniju
Zinātnieki ir atklājuši, ka smadzeņu neironu inhibējošā un ierosinošā signāla delikāts ķīmiskais līdzsvars izraisa šizofrēniju.
Jaunie atklājumi, kas publicēti žurnālā Neirons, galu galā var palīdzēt jaunu ārstēšanas modeļu izstrādē, aizstājot pašreizējo terapiju, kas 40 gadu laikā nav piedzīvojusi būtiskas izmaiņas.
Šizofrēnija ir stāvoklis, kas ietekmē apmēram vienu procentu no visiem pasaules iedzīvotājiem. Šizofrēnijas simptomi var būt ārkārtīgi graujoši, kavējot personas spēju veikt ikdienas uzdevumus.
Kargila universitātes pētnieku vadītajā līdz šim lielākajā šāda veida pētījumā komanda atklāja, ka ar slimībām saistītas mutācijas izjauc noteiktus gēnu kopumus. Savukārt gēni veicina ierosmes un inhibīcijas signālus, kuru līdzsvaram ir izšķiroša loma veselīgā smadzeņu attīstībā un darbībā.
Izrāviens balstās uz diviem nozīmīgiem pētījumiem, kurus vadīja Kārdifas universitātes komandas locekļi un kas pagājušajā gadā tika publicēti žurnālā Daba.
"Mēs beidzot sākam saprast, kas šizofrēnijas gadījumā notiek nepareizi," sacīja vadošais autors doktors Endrjū Pocklingtons. "Mūsu pētījums ir nozīmīgs solis ceļā uz šizofrēnijas pamatā esošās bioloģijas izpratni, kas ir neticami sarežģīts stāvoklis un līdz nesenam laikam zinātniekus lielā mērā ir mistificējis par tās izcelsmi.
"Tagad mēs ceram, ka tas ir diezgan apjomīgs mozaīkas gabals, kas mums palīdzēs izstrādāt saskaņotu slimības modeli, vienlaikus palīdzot mums izslēgt dažas alternatīvas.
"Ir steidzami nepieciešams uzticams slimības modelis, lai virzītu turpmākos centienus izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes, kas kopš 1970. gadiem nav īsti daudz uzlabojušās."
Profesors Hjū Perijs, kurš vada Medicīnas pētījumu padomes Neirozinātņu un garīgās veselības padomi, sacīja: “Šis darbs balstās uz mūsu izpratni par šizofrēnijas ģenētiskajiem cēloņiem, atšķetinot, kā ģenētisko kļūdu kombinācija var izjaukt smadzeņu ķīmisko līdzsvaru.
“Zinātnieki Lielbritānijā kā daļa no starptautiska konsorcija atklāj dažādu garīgās veselības problēmu, piemēram, šizofrēnijas, ģenētiskos cēloņus.
"Nākotnē šis darbs varētu radīt jaunus veidus, kā prognozēt indivīda risku saslimt ar šizofrēniju, un veidot pamatu jauniem mērķtiecīgiem ārstēšanas veidiem, kuru pamatā ir indivīda ģenētiskais sastāvs."
Pareiza līdzsvara nodrošināšana starp ķīmiskajiem signāliem ir neatņemama veselīgas smadzeņu darbības daļa, jo signāli uzbudina un kavē nervu šūnu darbību.
Pētniekiem, kuri pēta psihiskus traucējumus, jau iepriekš ir aizdomas, ka šī līdzsvara traucējumi veicina šizofrēniju.
Pirmos pierādījumus tam, ka šizofrēnijas mutācijas traucē ierosinošo signālu, 2011. gadā atklāja tā pati komanda, kas atrodas Kārdifas universitātes MRC Neiropsihiatriskās ģenētikas un genomikas centrā.
Šis dokuments ne tikai apstiprina viņu iepriekšējos atklājumus, bet arī sniedz pirmos spēcīgos ģenētiskos pierādījumus tam, ka inhibējošās signalizācijas traucējumi veicina traucējumus.
Lai izdarītu savus secinājumus, zinātnieki salīdzināja 11355 šizofrēnijas pacientu ģenētiskos datus ar kontroles grupu 16 416 cilvēku bez stāvokļa.
Viņi meklēja mutāciju veidus, kas pazīstami kā kopiju skaita varianti (CNV), mutācijas, kurās lieli DNS posmi tiek vai nu izdzēsti, vai dublēti.
Salīdzinot CNV, kas konstatēti cilvēkiem ar šizofrēniju, un tiem, kas konstatēti neietekmētiem cilvēkiem, komanda varēja parādīt, ka indivīdu ar traucējumiem mutācijas mēdz izjaukt gēnus, kas saistīti ar specifiskiem smadzeņu darbības aspektiem.
Tiek uzskatīts, ka CNV slimību izraisošā ietekme ir saistīta arī ar citiem neiroloģiskās attīstības traucējumiem, piemēram, intelektuālo invaliditāti, autisma spektra traucējumiem un ADHD.
Avots: Kārdifas universitāte / EurekAlert!
