Qsymia, Belviq Apstiprināts aptaukošanās, svara zudums

Ja jums ir aptaukošanās un troses beigās meklējat palīdzību svara zaudēšanā, ir labas ziņas no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA). Pēdējo mēnešu laikā FDA ir apstiprinājusi divas jaunas zāles svara samazināšanai cilvēkiem, kuri cīnās ar aptaukošanos un lieko svaru, - Qsymia un Belviq.

Gan Qsymia (izrunā kyoo-sim-EE-uh un ražo Vivus Pharmaceuticals), gan Belviq (izrunā bel-VEEK un ražo Arena Pharmaceuticals) klīniskajos pētījumos ir izrādījušies efektīvi, lai palīdzētu cilvēkiem zaudēt ievērojamu svara daudzumu.

Qsymia sastāv no divām sugas zālēm, fentermīna (ēstgribas nomācošs līdzeklis) un topiramāta (krampji un zāles pret migrēnu). Belviq koncentrējas uz izmaiņām, kā smadzenes apstrādā serotonīnu. Qysmia būs pārdošanā līdz gada beigām, savukārt Belviq būs pieejams tikai kaut kad 2013. gada sākumā vai vidū.

Vai jums vajadzētu apsvērt šīs zāles, ja jums ir aptaukošanās vai nopietns liekais svars?

Īsā atbilde ir, jā, ja jums ir aptaukošanās (ĶMI 30 vai lielāks) vai liekais svars (ĶMI 27 vai lielāks) ar ķermeņa svaru, piemēram, 2. tipa cukura diabētu, paaugstinātu asinsspiedienu vai augstu holesterīna līmeni, jums vajadzētu apsvērt šīs zāles.

Lai gan, visticamāk, tās būs dārgas, abas svara zaudēšanas zāles, iespējams, apstiprinās apdrošināšanas sabiedrības aptaukošanās vai liekā svara ārstēšanai ar citiem veselības traucējumiem. Kāpēc? Tā kā aptaukošanās ir nopietna hroniska veselības problēma, kas ietekmē vairāk nekā vienu trešdaļu ASV pieaugušo (35,7 procenti), saskaņā ar ASV Slimību kontroles un profilakses centru datiem. Tādējādi apdrošinātājiem tas maksā daudz naudas. 2008. gadā medicīniskās izmaksas, kas saistītas ar aptaukošanos, tika lēstas 147 miljardu ASV dolāru apmērā. Visticamāk, apdrošināšanas kompānijas apstiprinās visu, kas samazina šīs izmaksas.

Daži finanšu analītiķi ir apgalvojuši, ka apdrošinātāji neapstiprinās šīs zāles ārstēšanai, bet tikai piespiedīs ārstus izrakstīt divus vispārīgus komponentus, kas veido vienu no šīm zālēm Qsymia. Tas būtu nozīmīgs riska faktors gan apdrošinātājiem, gan ārstiem, jo ​​viņi mēģinātu apiet FDA prasību, ka Vivus jāizveido stingra riska novērtēšanas un mazināšanas stratēģija (REMS). Šajā programmā ietilpst zāļu ceļvedis, kas pacientiem sniedz svarīgu informāciju par drošību, ārstu izrakstīšana un aptieku sertifikāts.

Apdrošinātāji uzņemtos visu risku, ko Vivus tagad veic saistībā ar REMS programmu, ja viņi liek ārstiem pašiem izrakstīt vispārīgās sastāvdaļas. Un ārsti to var darīt, saprotot, ka bez rūpīgas izglītības, uzraudzības un uzraudzības šādas receptes var viņiem radīt lielāku atbildību.

Grūtniecēm vai barojošām sievietēm nevajadzētu lietot Belviq vai Qsymia. Jūs varat uzzināt vairāk par abām narkotikām un to, vai tās varētu būt piemērotas tieši jums, mūsu zemāk esošajā pilnajā bibliotēkas rakstā. Neviens no narkotikām nevar aizstāt veselīgu uzturu un regulāri vingrot (piemēram, nav arī burvju, sudraba svara zaudēšanas lodes).