Divi gēni var palielināt PTSS risku
Pētnieki ir saistījuši divus gēnu variantus ar pēctraumatiskā stresa traucējumu (PTSS) attīstību. Secinājumi, kas publicēti Afektīvo traucējumu žurnāls, var palīdzēt izskaidrot, kāpēc dažiem cilvēkiem pēc traumatiskas pieredzes attīstās PTSS, bet citiem tas nav.
"Daudzi cilvēki cieš no posttraumatiskā stresa traucējumiem pēc tam, kad ir pārdzīvojuši dzīvībai bīstamu pārbaudījumu, piemēram, karu, izvarošanu vai dabas katastrofu," sacīja Sv. Universitātes Semelas neirozinātņu un cilvēku uzvedības institūta vadošais autors un psihiatrs Dr Armen Goenjian. Kalifornija, Losandželosa (UCLA).
"Bet ne visi, kas piedzīvo traumas, cieš no PTSS. Mēs izpētījām, vai PTSS ir ģenētisks pamats, kas padara dažus cilvēkus neaizsargātākus pret sindromu nekā citus. ”
1988. gadā Goenjian un viņa kolēģi palīdzēja Spitakā, Armēnijā, izveidot pāris psihiatriskās klīnikas pēc tam, kad 6,8 balles stipra zemestrīce izpostīja valsti, nogalinot vairāk nekā 25 000 armēņu, no kuriem divas trešdaļas bija bērni.
Tur viņš 21 gadu turpināja ārstēt zemestrīcē izdzīvojušos. Upuri piekrita ļaut viņu asins paraugus nosūtīt uz UCLA, kur pētnieki ķemmēja 200 cilvēku DNS, lai iegūtu ģenētiskas norādes uz psihiatrisko neaizsargātību.
Komanda atklāja, ka PTSS biežāk sastopams izdzīvojušajiem, kuriem bija divi ar depresiju saistīti gēnu varianti. Viņi koncentrējās galvenokārt uz diviem gēniem - COMT un TPH-2 -, kuriem ir svarīga loma smadzeņu darbībā.
COMT ir ferments, kas noārda dopamīnu - neirotransmiteru, kas kontrolē smadzeņu atalgojuma un prieka centrus un palīdz regulēt garastāvokli, domāšanu, uzmanību un uzvedību. Pārāk daudz vai pārāk maz dopamīna ir vairāku neiroloģisku un psiholoģisku traucējumu aspekts.
TPH-2 regulē serotonīna ražošanu, smadzeņu hormonu, kas palīdz kontrolēt garastāvokli, miegu un modrību - tas viss tiek traucēts PTSS
"Mēs atradām nozīmīgu saikni starp COMT un TPH-2 variantiem ar PTSS simptomiem, kas liecina, ka šie gēni veicina traucējumu rašanos un noturību," teica Goenjian. "Mūsu rezultāti norāda, ka cilvēkiem, kuriem ir šie ģenētiskie varianti, var būt lielāks PTSS attīstības risks."
Pētnieki izmantoja jaunākos PTSS kritērijus no Amerikas Psihiatru asociācijas, lai noteiktu šo gēnu lomu cilvēka PTSS riskā. Jaunie kritēriji palielināja personas noslieci uz PTSS līdz 60 procentiem; aplēses, kas balstītas uz vecākiem kritērijiem, sasniedza tikai 41 procentu.
"Pacientu novērtējums, pamatojoties uz jaunākajiem diagnostikas kritērijiem, var palielināt lauka izredzes atrast jaunus PTSS ģenētiskos marķierus," teica Goenjian. "Mēs ceram, ka mūsu atklājumi novedīs pie molekulārām metodēm, lai pārbaudītu cilvēkus, kuriem ir risks saslimt ar šo traucējumu, un identificētu jaunas zāļu terapijas profilaksei un ārstēšanai."
Tomēr, atzīmēja Goenjian, PTSS, iespējams, izraisa vairāki gēni, un pētījumi jāturpina, lai atrastu vairāk iesaistīto gēnu.
"Diagnostikas rīks, kura pamatā ir ar PTSS saistīti gēni, mums ļoti palīdzētu identificēt cilvēkus, kuriem ir augsts traucējumu attīstības risks," sacīja Goenjian.
"Mūsu atklājumi var arī palīdzēt zinātniekiem atklāt izsmalcinātāku ārstēšanu, piemēram, gēnu terapiju vai jaunas zāles, kas regulē ķīmiskās vielas, kas saistītas ar PTSS simptomiem."
Avots: UCLA
