Jauna pētījuma metode atklāj iespējamo depresijas biomarķieri

Pēc Teksasas Biomedicīnas pētījumu institūta un Jeila universitātes zinātnieku domām, noteiktā reģionā cilvēka genomā var būt gēni, kuriem ir liela loma depresijas rašanās laikā.

Pētnieki varēja precīzi noteikt šo jomu, izstrādājot un ieviešot jauno Teksasas Biomedas AT&T genomikas skaitļošanas centrs (GCC), metode, kas analizē tūkstošiem iespējamo depresijas riska faktoru.

Tas noveda pie biomarķiera, kas var palīdzēt identificēt personas, kurām draud smaga depresija.

"Mēs meklējām lietas psihiatrisko slimību jomā, kas ir līdzvērtīgas holesterīnam sirds slimībām," sacīja Džons Blangero, Ph.D., GCC direktors un jaunā pētījuma vadošais autors.

"Mēs vēlējāmies atrast lietas, kuras var izmērīt visiem un kas var jums kaut ko pastāstīt par smagas depresijas risku."

Pētījumi ir parādījuši, ka līdz 17 procentiem amerikāņu kādā dzīves posmā cieš no depresijas. Lai gan ir pārliecinoši pierādījumi, ka cilvēki var mantot uzņēmību pret smagu depresiju, zinātnieki nav spējuši atrast nevienu no galvenajiem gēniem, kas ir traucējuma pamatā.

Pētījuma veikšanai pētnieki analizēja asins paraugus no 1112 indivīdiem, kuri bija iesaistīti smadzeņu struktūras un funkciju pētījuma ģenētikā, lielā ģimenes pētījumā, kurā piedalījās cilvēki no 40 paplašinātām Meksikas un Amerikas ģimenēm Sanantonio apgabalā.

Blangero un viņa komanda apskatīja vairāk nekā 11 000 endofenotipu jeb iedzimtus faktorus un meklēja jebkādas saites ar smagu depresiju. Tika atklāts, ka slimības risks visvairāk korelē ar gēna RNF123, kas palīdz regulēt neironu augšanu, ekspresijas līmeni.

Kad šis riska faktors ir atrasts, turpmākā analīze noveda zinātniekus uz 4. hromosomas zonu, kurā ir gēni, kas, šķiet, regulē RNF123.

Tā kā RNF123 ekspresijas līmeni asinīs var salīdzinoši viegli izmērīt, šis atklājums varētu novest pie tā, kā identificēt cilvēkus, kuriem ir smagas depresijas traucējumu risks, sacīja Blangero.

"Mēs varētu iepriekš zināt, ka cilvēks mazāk spēs reaģēt uz parastajām problēmām, kas rodas dzīvē," viņš teica. "Tad ārsti, iespējams, varēs iejaukties agrāk pēc traumatiska dzīves notikuma, lai novērstu daļu depresijas novājināšanas."

Pētījums arī parāda solījumu izmantot šo metodi kā veidu, kā analizēt dažādas pārmantojamas iezīmes, lai uzlabotu gēnu variantus, kas ir citu slimību pamatā.

Pētījums tika publicēts tiešsaistē oktobrī žurnālāBioloģiskā psihiatrija un to atbalsta Nacionālie veselības institūti.

Avots: Teksasas Biomedicīnas pētījumu institūts