Dead Alds in Alcheimera pētījumi atklāj vajadzību pēc jauniem zāļu pētījumiem

Pārskatot esošos pētījumus par farmakoloģiskajām atbildēm uz Alcheimera slimību (AD), tiek sakārtota neveiksmju litānija un aicināts agresīvi pārdalīties, lai palielinātu AD zāļu izstrādes cauruļvadu.

Pirmais šāda veida pētījums ir publicēts žurnālā Alcheimera pētījumi un terapija.

"Mūsu mērķis bija izpētīt vēsturiskās tendences, lai palīdzētu saprast, kāpēc Alcheimera slimības ārstēšanas attīstības centieni tik bieži neizdodas," sacīja Klīvlendas klīnikas direktors Jeffrey L. Cummings, MD, Sc.D.

"Tā kā tiek lēsts, ka visā pasaulē ar šo stāvokli dzīvo 44 miljoni cilvēku, pētījums parāda, ka Alcheimera slimības zāļu attīstības ekosistēmai ir nepieciešams lielāks atbalsts, ņemot vērā problēmas lielumu."

Visu notiekošo klīnisko pētījumu visaptverošs pārskats atklāja:

• • Alcheimera slimības attīstībā ir salīdzinoši maz zāļu;
• • neveiksmju līmenis AD zāļu izstrādē ir 99,6 procenti 2002. – 2012. Gada desmitgadē;
• • narkotiku skaits kopš 2009. gada samazinās.

Izmantojot valsts tīmekļa vietnes ClinicalTrials.gov uzlabotos meklēšanas mehānismus, kas reģistrē visus notiekošos klīniskos pētījumus, Dr. Cummings kopā ar Kate Zhong, MD, klīnisko pētījumu un attīstības vecāko direktoru, un Touro universitātes medicīnas studentu Trevisu Morstorfu izveidoja visaptverošu informāciju. analīze, lai pārbaudītu visus izmēģinājumus kopš 2002. gada.

"Analizējot gan pabeigtos, gan notiekošos izmēģinājumus, gan pašreiz aktīvos savienojumus, mēs varējām sniegt ieskatu zāļu attīstības gareniskajās tendencēs," sacīja Džons.

"Mēs atklājām, ka ieguldījums AD medikamentos un terapijās ir salīdzinoši mazs, salīdzinot ar slimības izaicinājumu. Cauruļvads ir gandrīz sauss. ”

Šī visaptverošā analīze ilustrē savienojumu lielo neveiksmes pakāpi un nepieciešamību pēc pastāvīgas jaunu zāļu piegādes vai lielāku uzmanību pievērst atkārtotai lietošanai, ko var novērtēt attiecībā uz efektivitāti AD.

Tā kā AD ASV ekonomikai ir dārgāka nekā sirds un asinsvadu slimības vai vēzis, pētnieku grupa uzskata, ka AD zāļu sistēma ir jāatbalsta, jāattīsta un jākoordinē, lai uzlabotu panākumu līmeni un jaunu terapiju izstrādi.

Lai paātrinātu zāļu izstrādes procesu un samazinātu vajadzību pastāvīgi izgudrot jaunas zāles, pētnieki atzīmē nepieciešamību pēc vairāk pētījumu pārorientēšanas, kas ietver jau apstiprinātu zāļu izpēti jaunā lietojumā vai stāvoklī.

Piemēram, Klīvlendas klīnikas pētnieki vada nozīmīgu IIa fāzes klīnisko pētījumu, lai noteiktu, vai beksarotīns (Targretin ™), zāles, kuras FDA pašlaik ir apstiprinājusi ādas vēža ārstēšanai, var noņemt olbaltumvielu uzkrāšanos Alcheimera slimnieku smadzenēs, kā tas tika izdarīts nesenā pētījumā ar dzīvniekiem.

Avots: Klīvlendas klīnika