Progress ceļā uz depresijas ģenētisko parakstu

Katrs sestais amerikānis dzīves laikā piedzīvo depresijas epizodi, un kopš 20. gadsimta sākuma depresijas sastopamība ir pieaugusi katru gadu.

Jauni pētījumi par traucējumu ģenētisko pamatu ir koncentrēti uz to, kā novērtēt indivīda depresijas risku, lai uzlabotu ārstēšanu.

Klasiski psihiskie traucējumi ir aprakstīti ar subjektīviem depresijas pieredzes aprakstiem un vērtēšanas skalu izmantošanu, kas izsaka depresijas simptomus.

Pēdējo divu desmitgažu laikā pētījumi ir izstrādājuši citas stratēģijas depresijas bioloģisko pamatu aprakstīšanai, tostarp smadzeņu tilpuma mērījumus, izmantojot magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI) un gēnu ekspresijas modeļus baltajās asins šūnās.

Tajā pašā laikā pētnieki ir centušies raksturot gēnus, kas izraisa depresiju. Ģenētiskās attiecības ir apstiprinātas, izmantojot garastāvokļa vērtēšanas skalas, smadzeņu struktūras un funkcijas izmaiņas, ko mēra ar MRI, un gēnu ekspresijas modeļus pēcnāves smadzeņu audos cilvēkiem, kuri cietuši no depresijas.

Jaunā pētījumā pētnieki, kurus vadīja Deivida Glahna, Ph.D., no Jeilas universitātes, mēģināja izklāstīt "lielu priekšstatu" par ģenētisko ieguldījumu depresijā, apvienojot atšķirīgus, tomēr atbilstošus ģenētiskās informācijas veidus.

"Viņi ir piedāvājuši ļoti aizraujošu stratēģiju, lai apvienotu dažāda veida datus, kurus mēs apkopojam klīniskajos pētījumos pētījumos, mēģinot identificēt riska gēnus," sacīja Dr. Džons Kristals, Bioloģiskā psihiatrija.

Viņu darbs lokalizēja gēnu ar nosaukumu RNF123, kam var būt nozīme smagas depresijas gadījumā.

Pētnieki izvirzīja divus skaidrus mērķus: aprakstīt jaunu metodi smadzeņu struktūras un funkcijas noteikšanai pēc to ģenētiskās nozīmes slimībai un pēc tam lokalizēt kandidātu gēnu smagai depresijai.

"Mēs centāmies izdomāt veidu, ko parasti varētu izmantot, lai sasaistītu bioloģiskos mērījumus ar (psihiatrisko) slimību risku," sacīja ģenētiķis Džons Blangero, Ph.D., Teksasas Biomedicīnas pētījumu institūta AT&T Genomikas skaitļošanas centra direktors. . "Un, pirmoreiz to piemērojot saistībā ar smagiem depresijas traucējumiem, mēs patiešām esam izdomājuši kaut ko diezgan aizraujošu."

Kaut arī RNF123 iepriekš nav bijis saistīts ar depresiju, ir pierādīts, ka tas ietekmē smadzeņu daļu, ko sauc par hipokampu, kas mainās cilvēkiem ar smagu depresiju.

"Mēs pieņemam, ka bioloģiskie pasākumi mehāniski ir tuvāk pamata slimības procesiem smadzenēs. Tomēr galu galā mūs interesē subjektīvā pieredze un funkcionālie traucējumi, kas saistīti ar garīgām slimībām, ”piebilda Kristals.

"Šajā pētījumā izmantotā pieeja var palīdzēt izmantot visu šo informāciju, cerams, ka palielinās mūsu spēju identificēt gēnus, kas izraisa depresiju vai varētu būt paredzēti tās ārstēšanai."

Glahns teica: "Mums joprojām ir vairāk darba, pirms mēs patiešām ticam, ka tas ir mājās vadīts gēns, taču mums ir patiešām labs kandidāts. Pat to ir bijis grūti izdarīt depresijas gadījumā. ”

Avots: Elsevjē