Antidepresants var palīdzēt vēža ārstēšanai
Savienojumus, ko dēvē par retinoīdiem, jau lieto, lai ārstētu retu akūtas mieloīdās leikēmijas (AML) apakštipu, taču zāles nav bijušas efektīvas izplatītākiem AML veidiem.
Jaunajā pētījumā komandas vadītājs Arthur Zelent, Ph.D., un kolēģi ir strādājuši, lai atbrīvotu retinoīdu potenciālu citu AML slimnieku ārstēšanai. Kā viņi ziņo žurnālā publicētajā rakstā Dabas medicīna, tie parāda, ka galvenais varētu būt antidepresants, ko sauc par tranilcipromīnu (TCP).
“Retinoīdi jau ir pārveidojuši vienu retu letālas leikēmijas veidu par ārstējamu slimību. Tagad mēs esam atraduši veidu, kā izmantot šīs spēcīgās zāles, lai ārstētu daudz izplatītākus leikēmijas veidus, ”sacīja vecākais autors Zelents.
"Līdz šim ir bijis noslēpums, kāpēc citi AML veidi nereaģē uz šīm zālēm. Mūsu pētījums atklāja, ka pastāv molekulārais bloks, kuru var novērst ar otru medikamentu, ko jau parasti lieto kā antidepresantu. Mēs domājam, ka šī ir ļoti daudzsološa stratēģija, un, ja šos secinājumus var atkārtot pacientiem, potenciālie ieguvumi ir milzīgi. ”
ATRA darbojas, mudinot leikēmijas šūnas nobriest un nomirt dabiski. Komanda domā, ka AML nespēja reaģēt uz šīm zālēm var būt saistīta ar to, ka gēni, kuru ATRA parasti mērķē, tiek izslēgti.
Meklējot zāles, kuras varētu izmantot, lai atsāknētu ATRA darbību, komanda pievērsās jaunajai pētījumu jomai, ko sauc par epigenetiku. Epigenētiskās zāles nav vērstas tieši uz gēniem, bet gan uz to, vai gēni ir ieslēgti vai izslēgti.
Viņi atklāja, ka fermenta, ko sauc par LSD1, inhibēšana, izmantojot TCP, varētu atkal ieslēgt šos gēnus un padarīt vēža šūnas uzņēmīgas pret ATRA.
Komanda ir sākusi zāļu kombinācijas II fāzes klīnisko izpēti pacientiem ar akūtu mieloīdo leikēmiju.
Līdzautors, doktors Kevins Petrie sacīja: “Gan retinoīds ATRA, gan antidepresants TCP jau ir pieejami Lielbritānijā un ir patentēti, tāpēc šīm zālēm nevajadzētu būt dārgām veselības dienestam. AML joprojām ir ļoti grūti ārstējama, un diemžēl tā bieži ir letāla, un tiek prognozēts, ka slimības rādītāji ievērojami pieaugs, novecojot iedzīvotājiem, tāpēc ir īpaši patīkami identificēt šo jauno ārstēšanas pieeju.
"Svarīgi ir tas, ka mēs uzskatām, ka šīs zāles ir paredzētas tikai vēža šūnām un atstāj normālas veselīgas šūnas lielākoties neskartas, tāpēc mēs ceram, ka tām pacientiem būs mazāk blakusparādību nekā standarta zālēm. Mēs ceram redzēt klīnisko pētījumu rezultātus. ”
Samuels Vašmans, MD, Semjuela Vašmana Vēža pētījumu fonda dibinātājs un zinātniskais direktors piebilda: “Šis nozīmīgais atklājums ir tiešs vairāku gadu kopīgu pētījumu rezultāts, lai labāk izprastu darbības mehānismu, izmantojot jau pieejamo zāļu kombinēto terapiju. tirgū, kas var izraisīt ātrāku pacientu ārstēšanu. ”
Avots: Samuel Waxman Cancer Research Foundation
