Jauna teorija saista agrīno Alcheimera slimību ar to, kā šūnas uzglabā dzelzi
Zinātnieku grupa ir ierosinājusi jaunu teoriju, kas liek domāt, ka veids, kā mūsu šūnas apstrādā dzelzi, varētu būt saistīts ar agrīni sākušās Alcheimera slimības attīstību. Viņu atklājumi tiek publicēti žurnālā Neirozinātnes robežas.
Pētnieki no Adelaides universitātes Austrālijā vadīja jaunu pētījumu, kurā pētīja iespējamo saikni starp dzelzi mūsu šūnās un retajām gēnu mutācijām, kas izraisa Alcheimera slimību. Ja teorija tiks pierādīta, tā varētu palīdzēt atrast jaunus veidus, kā novērst novājinošo slimību.
Zinātnieki piesardzīgi izvēlas diētu vai uztura bagātinātājus, balstoties uz šo ideju, tomēr, tā kā teorija attiecas tikai uz to, kā mūsu šūnas rīkojas ar dzelzi, nevis uz to, cik daudz dzelzs ir mūsu uzturā.
"20 gadus lielākā daļa zinātnieku ir uzskatījuši, ka neliels olbaltumvielu fragments, beta amiloidīds, izraisa Alcheimera slimību," sacīja asociētais profesors Maikls Lardelli no Adelaides universitātes Bioloģijas zinātņu skolas.
"Amiloido beta attīrīšana no cilvēku smadzenēm, kuriem attīstās Alcheimera slimība, var palēnināt viņu kognitīvās pasliktināšanās ātrumu. Bet līdz šim nekas nav spējis apturēt nemitīgo slimības progresēšanu, ”viņš teica.
Nejauša saruna starp Lardelli, Dr Amandu Lumsdenu no Dienvidaustrālijas Veselības un medicīnas pētījumu institūta (SAHMRI) un Flindersas universitāti un Dr. Morganu Ņūmenu no Adelaides universitātes bija iedvesmas avots jaunajai teorijai par to, kā mutācijas var izraisīt Alcheimera slimību.
Lumsdenam ir priekšzināšanas par to, kā šūnas izmanto dzelzi, savukārt Adelaides pētnieki pēta gēnus, kas mutācijas gadījumā izraisa Alcheimera slimību.
Viņi vadīja savas idejas garām citiem ekspertiem, piemēram, asociētajam profesoram Džekam Rodžersam Harvardas Medicīnas skolā un Dr. Šohram Majdam no Flindersas universitātes Austrālijā. Tagad pētnieku grupa ir publicējusi rakstu, kurā ieteikta viņu jaunā teorija par to, kā mutācijas var izraisīt Alcheimera slimības reto, bet postošo agrīnās formas formu, kas skar dažas ģimenes.
Pētnieki saka, ka iedzimtas Alcheimera slimības novirzes var rasties no problēmām, kā neironi rīkojas ar dzelzi.
“Šūnām ir nepieciešams dzelzs, lai izdzīvotu. Jo īpaši dzelzs ir būtiska visu šūnu, mitohondriju, niecīgajām spēkstacijām, lai radītu lielāko daļu enerģijas, kas uztur šūnu darbību, ”saka Lardelli.
"Šķiet, ka iedzimtas Alcheimera slimības mutācijas gēni ietekmē to, kā dzelzs nonāk neironos, kā to pārstrādā neironos un kā to eksportē no neironiem. Tā kā neironiem ir tik lielas enerģijas vajadzības, traucējot to, kā viņi rīkojas ar dzelzi, var būt nopietnas, ilgtermiņa sekas.
"Turklāt dzelzs ir galvenais spēlētājs iekaisumā un kaitīgo molekulu ražošanā, ko sauc par" reaktīvām skābekļa sugām ", un abas tās sastopamas lielā daudzumā smadzenēs ar Alcheimera slimību."
Lai gan pētnieki novēro pārliecinošas saiknes starp dzelzi un Alcheimera slimību, ir jāveic papildu izpēte, lai saprastu, kā slimības izraisošās mutācijas ietekmē šūnu dzelzi.
Avots: Adelaides universitāte
