Astoņi dažādi šizofrēnijas veidi

Pētnieku grupa no Spānijas un ASV ir atklājusi, ka šizofrēnija faktiski ir astoņu ģenētiski dažāda veida slimību grupa, no kurām katrai ir savs simptomu kopums.

Zinātnieki no Granadas (Spānija) un Vašingtonas universitātēm Sentluisā ir publicējuši savus pētījumus American Journal of Psychiatry.

Eksperti uzskata, ka tas varētu būt svarīgs pirmais solis, lai labāk diagnosticētu un ārstētu šo slimību, kas skar aptuveni vienu procentu pasaules iedzīvotāju.

Pētnieki zināja, ka aptuveni 80 procenti no šizofrēnijas cēloņiem ir iedzimti, lai gan zinātnieki gadiem ilgi ir centušies noteikt, kuri specifiskie gēni pie tā noved.

Jaunajā pētījumā piedalījās 4196 pacienti, kuriem diagnosticēta šizofrēnija, un 3200 veseli pacienti. Eksperti pirmo reizi spēja identificēt dažādus gēnu tīklus, kas veicina astoņu dažādu šizofrēnijas veidu esamību.

"Gēni nedarbojas atsevišķi, izolēti," sacīja Igors Zvīrs, Ph.D., Granadas universitātes pētnieks un viņa raksta līdzautors, norādīja: "viņi drīzāk strādā viens ar otru kā orķestris.

"Lai saprastu, kā viņi strādā, mums ne tikai jāzina, kāds ir katrs šī orķestra dalībnieks, bet arī to, kā viņi mijiedarbojas savā starpā".

"Tas, ko mēs darījām ar šo pētījumu, pēc desmit gadu ilgas vilšanās psihiatriskās ģenētikas jomā ir identificēt veidu, kādā gēni mijiedarbojas savā starpā, orķestrētā veidā veselīgu pacientu gadījumā vai dezorganizēti, kā tas notiek gadījumi, kas noved pie dažāda veida šizofrēnijas ”, saka izmeklētāji.

Tā, piemēram, dažiem pacientiem ar halucinācijām vai delīriju pētnieki ir vienisprātis, ka pastāv dažādi gēnu tīkli, kas saistīti ar viņu attiecīgajiem simptomiem, kas parāda, ka specifiskas ģenētiskās variācijas mijiedarbojas savā starpā.

Šī ģenētiskā analīze dod 95% pārliecību, prognozējot šizofrēnijas sākumu.

Citā grupā viņi atklāja, ka neatbilstoša runa un nesakārtota uzvedība ir īpaši saistīta ar DNS variāciju tīklu, kas rada 100% risku ciest šizofrēniju.

Pētnieki sadalīja pacientus pēc pozitīvo simptomu veida (piemēram, dažāda veida halucinācijas vai delīriji) vai negatīviem simptomiem (piemēram, iniciatīvas trūkums, nepatikšanas domu organizēšanā vai emociju un domu saiknes trūkums).

Zinātnieki šo simptomu profilus arī klasificēja astoņos dažādu slimību kvalitatīvos veidos atbilstoši pamatā esošajiem ģenētiskajiem apstākļiem.

"Iepriekš zinātnieki bija meklējuši asociācijas starp atsevišķiem gēniem un šizofrēniju - norāda pētnieki. Pietrūka idejas, ka šie gēni nedarbojas neatkarīgi, bet tā vietā viņi darbojas kā grupa, lai traucētu smadzeņu struktūru un funkcijas, tādējādi izraisot slimību. ”

Lai gan atsevišķiem gēniem ir tikai vājas, pretrunīgas asociācijas ar šizofrēniju, gēnu grupu mijiedarbības tīkli rada lielu risku saslimt ar šo slimību, starp 70 un 100 procentiem, “kas padara gandrīz neiespējamu, ka indivīdi ar šiem ģenētisko variāciju tīkliem izvairīsies no šizofrēnijas. ”

Pētnieki kopumā atrada 42 gēnu grupas, kas dažādos veidos ietekmēja šizofrēnijas ciešanas risku.

Viņi arī atkārtoja savus atradumus divos neatkarīgos šizofrēnijas personu paraugos, kas ir indekss, ka šie tīkli ir derīgs ceļš šīs slimības diagnostikas un ārstēšanas izpētei un uzlabošanai.

"Gēnu tīklu un ar tiem saistīto simptomu identificēšana atsevišķiem pacientiem var ļaut ārstiem izstrādāt lokalizētu ārstēšanu specifiskiem ceļiem, kas izraisa šizofrēniju," sacīja Zvīrs.

Avots: Granadas universitāte / EurekAlert