Vairāk, lai izstrādātu Alcheimera nekā ģenētisko kodu
Jaunie Kanādas pētījumi liecina, ka Alcheimera slimības attīstība nav saistīta tikai ar ģenētiku. Pētījumi arvien biežāk liecina, ka mūsu gēni laika gaitā var mainīties, lai mūsu gēni vecāka gadagājuma vecumā varētu atšķirties no gēniem dzimšanas brīdī.
Jaunajā pētījumā pētnieki sekoja identiskiem trīnīšiem un atklāja, ka, neskatoties uz to, ka viņiem ir viena DNS, diviem no trīskāršajiem attīstījās Alcheimera slimība, bet vienam - nē. Abi trīsinieki, kas attīstīja Alcheimera slimību, tika diagnosticēti 70. gadu vidū.
"Šie atklājumi parāda, ka jūsu ģenētiskais kods nenosaka, vai jums ir garantēta Alcheimera slimības attīstība," saka žurnālā publicētais doktora vecākais autors Dr. Morris Freedman. Smadzenes.
"Ir cerība cilvēkiem, kuriem ir spēcīga demences ģimenes anamnēze, jo ir arī citi faktori, neatkarīgi no tā, vai tā ir vide vai dzīvesveids, mēs nezinām, kas tas ir, kas varētu vai nu pasargāt no demences, vai paātrināt to."
Visiem trim 85 gadus veciem brāļiem un māsām bija hipertensija, bet abiem ar Alcheimera slimību bija ilgstoša, obsesīvi-kompulsīva uzvedība.
Pētnieku grupa analizēja gēnu secību un ķermeņa šūnu bioloģisko vecumu no asinīm, kas ņemtas no katra tripleta, kā arī viena no Alcheimera slimnieku tripletu bērniem. Bērnu vidū vienam Alcheimera slimība sākās agri 50 gadu vecumā, bet otrs nepaziņoja par demences pazīmēm.
Balstoties uz komandas analīzi, vēlīnā Alcheimera slimības parādīšanās trijnieku vidū, iespējams, ir saistīta ar konkrētu gēnu, kas saistīts ar lielāku Alcheimera slimības risku, apolipoproteīnu E4 (citādi pazīstamu kā APOE4), kuru trīskārši nēsāja. Bet pētnieki nevarēja izskaidrot bērna agrīnu Alcheimera slimības rašanos.
Izmeklētāji arī atklāja, ka, lai gan pētījuma laikā trīnīši bija oktogēni, viņu šūnu bioloģiskais vecums bija sešus līdz desmit gadus jaunāks par hronoloģisko vecumu.
Turpretī vienam no trīskāršā bērna, kurš attīstījās agri sākusies Alcheimera slimība, bioloģiskais vecums bija deviņus gadus vecāks par hronoloģisko vecumu. Otrs bērns, kuram nebija demences, no tā paša trīnīša uzrādīja bioloģisko vecumu, kas bija tuvu viņu faktiskajam vecumam.
"Jaunākie ģenētikas pētījumi atklāj, ka DNS, ar kuru mirstam, nav obligāti tas, ko saņēmām kā zīdainis, un tas varētu būt saistīts ar to, kāpēc diviem no trīskāršajiem attīstījās Alcheimera slimība, bet vienam - ne," saka vēl viena vecākā ārste Jekaterina Rogaeva. raksta autors un pētnieks Toronto Universitātē.
"Kad mēs novecojam, mūsu DNS noveco kopā ar mums, kā rezultātā dažas šūnas laika gaitā var mutēt un mainīties."
Turklāt ir arī citi ķīmiskie faktori vai vides faktori, kas ne vienmēr maina pašu gēnu, bet ietekmē to, kā šie gēni tiek izteikti, piebilst Dr Freedmans, kurš ir arī Medicīnas katedras Neiroloģijas nodaļas profesors, pie Toronto Universitāte.
Nākamajā izmeklēšanas posmā pētnieki pētīs īpašas katra ģimenes locekļa smadzeņu attēlveidošanas filmas, lai noteiktu, vai ir daudz amiloido plāksnīšu. Šie olbaltumvielu fragmenti ir tipiskas Alcheimera pazīmes.
Pētījuma zinātnieki arī plāno veikt padziļinātākus pētījumus par Alcheimera slimnieku bioloģisko vecumu, lai noteiktu, vai bioloģiskais vecums ietekmē slimības sākuma vecumu.
Visbeidzot, pētnieki cer turpināt izpētīt ģenētikas un vides mijiedarbību Alcheimera slimības attīstībā un vides faktoru ietekmi uz šī traucējuma rašanās aizkavēšanu.
Avots: Baycrest Geriatrijas aprūpes centrs
