Jauns asins tests Alcheimera slimniekiem
Daži Teksasas Universitātes Dienvidrietumu medicīnas centra pētnieki apgalvo, ka daži asins serumā atrodamie proteīni ir sevi pierādījuši kā jaunos biomarķierus pašreizējos centienos galīgi noteikt Alcheimera slimību.
Kopā ar klīniskā eksāmena rezultātiem asins analīze dotu 94 procentu precizitātes līmeni, lai noteiktu aizdomas par Alcheimera slimību un 84% precizitāti, lai to izslēgtu cilvēkiem bez slimības, sacīja pētnieki.
"Šajā pētījumā tiek izmantota jauna tehnoloģija, kas ļauj rentablā veidā analizēt vairākus biomarķierus vienā asins paraugā," sacīja Dr Ramón Díaz-Arrastia, UT dienvidrietumu neiroloģijas profesors un pētījuma vecākais autors.
Zinātnieki gadiem ilgi ir strādājuši pie vienkārša Alcheimera asins analīzes, sacīja Dr Díaz-Arrastia, taču neviena viela vai biomarķieris nav izrādījies veiksmīgs. Šāds tests, viņš piebilda, principā ir salīdzināms ar holesterīna līmeņa noteikšanu asinīs kā sirds un asinsvadu slimību biomarķieri.
Saskaņā ar Nacionālās Alcheimera asociācijas datiem Alcheimera slimība, neārstējams deģeneratīvs smadzeņu sindroms, ASV pašlaik ietekmē apmēram 5,3 miljonus cilvēku, kas vecāki par 65 gadiem. Tiek prognozēts, ka līdz 2050. gadam šis skaitlis sasniegs 11 miljonus vai vairāk.
Slimību ir grūti diagnosticēt, īpaši sākuma stadijā, kad tā atgādina citas kognitīvās problēmas.Pārbaudes par aizdomām par Alcheimera slimību bieži ir dārgas vai invazīvas, un daudzi pacienti tos nespēj vai nevēlas veikt, sacīja pētnieki. Līdz šim droša diagnoze ir iespējama tikai pēc mirušā cilvēka smadzeņu audu analīzes.
Vienkārša asins analīze būtu ērta metode Alcheimera noteikšanai, ko veselības aprūpes darbinieki varētu sniegt gandrīz jebkur. Turklāt galīgā diagnoze būtu ļoti nozīmīga, jo ārstēšana, kas īpaši vērsta uz Alcheimera slimību, varētu neietekmēt citas neirodeģeneratīvās slimības formas vai kognitīvo pasliktināšanos, sacīja Dr Díaz-Arrastia.
Pašreizējā pētījumā zinātnieki, kas saistīti ar Teksasas Alcheimera pētījumu konsorciju, pārbaudīja asins paraugus no 197 Teksasas pacientiem, kuriem bija aizdomas par Alcheimera slimību, kā arī 203 cilvēkiem bez slimības.
Paraugos tika izmērīti vairāk nekā 100 asins proteīni, un zinātnieki izmantoja rezultātus, lai izstrādātu matemātisku analīzi, kas varētu aprēķināt personas risku saslimt ar Alcheimera slimību.
Analīze kopā ar klīniskā eksāmena informāciju precīzi atklāja Alcheimera slimību 94 procentos gadījumu un pareizi izslēdza Alcheimera slimību 84 procentus gadījumu cilvēkiem, kuriem nav slimības, sacīja Dr Díaz-Arrastia.
Ne asins tests, ne pats klīniskais eksāmens nebija tik precīzs kā asins tests un klīniskais eksāmens kopā, atklāja pētnieki.
"Diagnozes noteikšana ir svarīgs solis, taču tas nav ceļa beigas, ja vien jūs neesat saņēmis ārstēšanu vai ārstēšanu," teica Dr Díaz-Arrastia.
Nākamais iesaistīto pētnieku solis ir noteikt, vai ar biomarķiera asins analīzi var precīzi noteikt Alcheimera slimību konservētā asins serumā no mirušiem pacientiem, kuriem galīgi diagnosticēta autopsija.
Pētījums ir publicēts. Septembra numurāNeiroloģijas arhīvi.
Avots: Teksasas Universitātes Dienvidrietumu medicīnas centrs
