Smadzeņu attēlveidošana identificē bērnus, kuriem vēlāk ir depresijas risks

Jauns Bostonas pētnieku veiktais smadzeņu attēlveidošanas pētījums kādu dienu var radīt metodi, lai identificētu bērnus, kuriem ir augsts depresijas attīstības risks vēlāk dzīvē.

Masačūsetsas Tehnoloģiskā institūta (MIT) un Hārvardas Medicīnas skolas pētnieki atklāja atšķirīgas smadzeņu atšķirības bērniem, par kuriem, kā zināms, pastāv liels risks depresijas ģimenes anamnēzes dēļ.

Atzinums liecina, ka šāda veida skenēšanu varētu izmantot, lai identificētu bērnus, kuru risks iepriekš nebija zināms, ļaujot viņiem ārstēties pirms depresijas attīstības, saka Džons Gabrieli, MIT smadzeņu un kognitīvo zinātņu profesors.

"Mēs vēlētos izstrādāt rīkus, lai varētu identificēt cilvēkus, kuriem ir patiess risks, neatkarīgi no tā, kāpēc viņi tur nonākuši, un gala mērķis ir, iespējams, iejaukties agri un negaidīt, kad cilvēku piemeklē depresija," saka autore Gabrieli. pētījuma.

Pētījums parādās žurnālā Bioloģiskā psihiatrija.

Pētnieki paskaidro, ka agrīna iejaukšanās ir svarīga, jo, tiklīdz cilvēks cieš no depresijas epizodes, viņiem biežāk rodas cita. "Ja jūs varat izvairīties no šīs pirmās cīņas, varbūt tas cilvēku novirzītu uz citu trajektoriju," saka Gabrieli.

Darba galvenā autore ir Sjaojana Čai, bet vecākā autore - Sjūzena Vitfīlda-Gabrieli, abas saistītas ar MIT McGovern Institute.

Pētījums arī palīdz atbildēt uz galveno jautājumu par depresijas slimnieku smadzeņu struktūru. Iepriekšējie attēlveidošanas pētījumi ir atklājuši divus smadzeņu reģionus, kas bieži parāda patoloģisku aktivitāti šiem pacientiem: subgenual anterior cingulate cortex (sgACC) un amygdala.

Tomēr šajos pētījumos nebija skaidrs, vai atšķirības izraisīja depresiju vai arī depresijas epizodes rezultātā mainījās smadzenes.

Lai risinātu šo problēmu, pētnieki nolēma skenēt smadzenes bērniem, kuri nebija nomākti, atbilstoši viņu rādītājiem bieži izmantotajā diagnostikas anketā, bet kuriem bija vecāki, kuri cieta no traucējumiem.

Vēsturiski šādiem bērniem ir trīs reizes lielāka iespēja nomākties vēlāk dzīvē, parasti vecumā no 15 līdz 30 gadiem.

Gabrieli un viņa kolēģi pētīja 27 augsta riska bērnus, kuru vecums bija no astoņiem līdz 14 gadiem, un salīdzināja viņus ar 16 bērnu grupu, kurai nav zināma depresijas ģimenes anamnēzē.

Izmantojot funkcionālo magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (fMRI), pētnieki izmēra aktivitātes sinhronizāciju starp dažādiem smadzeņu reģioniem. Sinhronizācijas modeļi, kas rodas, kad persona neveic kādu noteiktu uzdevumu, ļauj zinātniekiem noteikt, kuri reģioni dabiski savstarpēji sazinās.

Pētnieki identificēja vairākus atšķirīgus modeļus riska bērniem. Spēcīgākā no šīm saitēm bija starp sgACC un noklusējuma režīma tīklu - smadzeņu reģionu kopumu, kas ir visaktīvākais, ja prāts nav koncentrēts. Atklājums ir svarīgs, jo nenormāli augsta sinhronizācija ir novērota arī nomāktu pieaugušo smadzenēs.

Pētnieki arī atrada hiperaktīvas saiknes starp amigdala, kas ir svarīga emociju apstrādei, un apakšējo frontālo gyrus, kas ir iesaistīta valodas apstrādē. Normāla savienojamība tika atrasta frontālās un parietālās garozas apgabalos - smadzeņu reģionos, kas ir svarīgi domāšanai un lēmumu pieņemšanai.

Pētījums turpinās, jo MIT komanda turpina izsekot riska bērnus. Viņi plāno izpētīt, vai agrīna ārstēšana varētu novērst depresijas epizodes, kā arī cer izpētīt, kā dažiem bērniem, kuriem ir augsts risks, izdodas izvairīties no traucējumiem bez ārstēšanas.

Avots: MIT