Jaunas saziņas stratēģijas palīdz Alcheimera pāriem
Jauns pirmais šāda veida pētījums ir atklājis, ka aprūpētāja un partnera saziņa pāriem var uzlaboties, mēģinot pārvaldīt demenci, taču tas prasa praksi.
Šiem pāriem viņu iepriekš izmantotās saziņas stratēģijas vienkārši vairs nedarbojas. Sakaru traucējumu dēļ rodas pārpratumi, konflikti, izolācija un tuvības zaudēšana.
Jaunais pētījums ietvēra 10 nedēļu ilgu iejaukšanos mājās, lai atbalstītu pārus, kurus skārusi demence. Pētnieki atklāja, ka, iesaistot iejaukšanās procesā abus partnerus, izmantojot koučingu un lomu spēles, saziņa starp abiem partneriem uzlabojās.
Pētījums, kas publicēts Starptautiskais geriatrijas psihiatrijas žurnāls, parāda, kā radoši darba veidi ar šiem pāriem tikai 10 nedēļu laikā var mainīt viņu saziņas paradumus.
Pieeja, ko sauc par CARE (rūpes par attiecībām un emocijām), tika izstrādāta, lai palielinātu noderīgu saziņu aprūpētājā un sabiedrisku komunikāciju aprūpes saņēmējā.
Uz attiecībām vērsta iejaukšanās arī tika izstrādāta, lai mazinātu invalīdu uzvedību (pasliktinātu iesaistīšanos, piemēram, kritizētu vai pārbaudītu sava partnera atmiņu) aprūpētājiem un nesabiedrisku uzvedību (piemēram, neveido acu kontaktu) aprūpes saņēmējos.
Pētnieki bija patīkami pārsteigti, ka aprūpes iejaukšanās pēc iejaukšanās faktiski uzlabojās vairāk nekā aprūpētāji.
Aprūpes saņēmējiem, kuriem bija mērena demence, statistiski nozīmīgi uzlabojās viņu sociālā komunikācija gan verbāli, gan neverbāli. Viņi bija vairāk ieinteresēti un iesaistīti, uzturēja acu kontaktu, atbildēja uz jautājumiem, palika pie tēmas un pat jokoja un ķircināja savus partnerus.
Aprūpētāju komunikācija arī uzrādīja statistiski nozīmīgu viņu veicinošās komunikācijas uzlabošanos (iesaistīšanās veicināšanu) un statistiski nozīmīgu viņu invalīdu komunikācijas samazināšanos.
“Aprūpētāji nav eksperti komunikācijā ar cilvēkiem ar demenci. Dažreiz viņi izvēlas stratēģijas, kuras, viņuprāt, ir noderīgas, bet var būt neefektīvas.
"Viņi arī bieži atsakās no saziņas ar saviem mazāk verbālajiem partneriem, jo ieguvumi nav tik acīmredzami," sacīja pētījuma galvenā pētniece, profesore un doktores direktore Kristīne L. Viljamsa, D.N.Sc. Māsu programmā Floridas Atlantijas Universitātes Māsu koledžā.
“Mācot aprūpētājiem par viņu partneru pastāvīgajām tuvības, ērtības, iekļaušanas, mīlestības un cieņas vajadzībām, viņi var mainīt to, kā viņi uztver savu dzīvesbiedru un kā veicinoša saziņa, gan verbāla, gan neverbāla, var palīdzēt viņu labklājībai. būt. ”
Pētījumam pāri intervences sākumā saņēma rokasgrāmatu ar 10 iknedēļas moduļiem par visdažādākajiem saziņas jautājumiem. Pētnieki katru nedēļu tikās ar aprūpes saņēmēju un aprūpētāju atsevišķi; sekoja tikšanās ar pāri kopā. Pāru sesijas beigās viņiem tika lūgts apmēram 10 minūtes sarunāties bez pētnieku novērojumiem par viņu izvēlētu tēmu. Šī sesija tika filmēta.
Pētnieki novērtēja aprūpētāju mācīšanās vajadzības, palielināja viņu komunikācijas pašapziņu, zināšanas par demences komunikācijas pasliktināšanos, kopējās aprūpes saņēmēja emocionālās reakcijas uz zaudētajām spējām un to, kā izmantot saziņas stratēģijas, lai uzturētu kopjošas attiecības.
Lomu spēle starp interventu un aprūpētāju tika iekļauta, kad vajadzēja papildu praksi, lai parādītu konkrētu stratēģiju. Aprūpētāji tika apmācīti noteikt viņu un viņu partneru saziņas stilu.
Pētnieki katru nedēļu arī sarunājās ar aprūpes saņēmējiem, lai mudinātu viņu centienus mutiski izteikt savas domas, jūtas, vēlmes un vajadzības.
Viljamss izmantoja vērtēšanas skalu, lai novērtētu iejaukšanās rezultātus, un analizēja un ieguva 118 10 minūšu video par katru pāru sesiju. Katru nedēļu vairāku nedēļu laikā mērot gan aprūpētāja, gan aprūpes saņēmēja saziņu, tika sniegts pilnīgāks priekšstats par laika gaitā notikušajām izmaiņām.
"Šī iejaukšanās ir svarīga, jo nav citu programmu, kas būtu īpaši izstrādātas pāriem, kuriem ir Alcheimera slimība vai demence," sacīja Viljamss.
“Lai arī ir pieejamas konsultācijas laulībā, tas ir ļoti atšķirīgi, ja jums ir viens partneris, kurš zaudē spēju sazināties. Mēs nemācām ģimenēm, kā sazināties ar demenci, un tas ir ļoti nepieciešams. "
Izmeklēšana ir savlaicīga, jo vairāk nekā 5,4 miljoniem pieaugušo amerikāņu Amerikas Savienotajās Valstīs ir Alcheimera slimība un ar to saistītas demences, un vairāk nekā 15 miljoni ģimenes locekļu rūpējas par viņiem mājās.
Turklāt ievērojams skaits aprūpētāju, 40 procenti, ir laulātie. Laulāto aprūpētāji ir ziņojuši par lielu slogu un stresu, un viņiem nepieciešama ar stresu saistīta veselības aprūpe 9,7 miljardu ASV dolāru apmērā.
Avots: Floridas Atlantijas universitāte
