Ģenētika sarežģī atveseļošanos no ēšanas traucējumiem
Tagad jauns pētījums atklāj, kāpēc dažiem cilvēkiem ir slikti rezultāti.
Starptautiska zinātnieku komanda ir identificējusi iespējamās ģenētiskās variācijas, kas varētu ietekmēt pacienta atveseļošanos no ēšanas traucējumiem, piemēram, anoreksijas vai bulīmijas. Pētnieki uzskata, ka viņu atklājumi var palielināt efektīvu iejaukšanās procesu pacientiem ar visizturīgāko ārstēšanu ar šiem traucējumiem.
"Šis pētījums atklāj svarīgas" SNP "vai ģenētiskas variācijas indivīda DNS, kas saistītas ar ilgstošiem, hroniskiem ēšanas traucējumiem," teica Walter H. Kaye, MD.
"Šīs variācijas liecina par ģenētiskiem pareģotājiem pacientiem, kuri var būt īpaši uzņēmīgi pret ēšanas traucējumiem un kuru slimības ir visgrūtāk efektīvi ārstēt."
Interesanti, ka ģenētiskās īpašības ir saistītas arī ar indivīdiem ar lielāku trauksmi un lielākām bažām par kļūdām - iezīmēm, kas saistītas ar anoreksiju un bulīmiju.
Saskaņā ar pētījuma galveno autoru Cinnamon Bloss, Ph.D., secinājumi galu galā varētu palīdzēt sagatavot ceļu uz individualizētāku pieeju pacientu ar ēšanas traucējumiem ārstēšanā.
"Anoreksija un bulīmija, iespējams, izriet no daudziem dažādiem cēloņiem, piemēram, kultūras, ģimenes, dzīves izmaiņām un personības iezīmēm," sacīja Bloss.
"Bet mēs zinām, ka bioloģija un ģenētika ir ļoti nozīmīgas cēloņu ziņā, un tām var būt nozīme arī tam, kā cilvēki reaģē uz ārstēšanu. Ir svarīgi izprast šo apstākļu ģenētiku, jo tas galu galā varētu palīdzēt mums pielāgot ārstēšanu, pamatojoties uz personas ģenētisko sastāvu, ar mērķi padarīt personalizētāku un efektīvāku ārstēšanu. "
Nesenajos pētījumos pētnieki, tostarp Kaye, ir izvirzījuši teoriju, ka anoreksijai un bulīmijai, iespējams, ir daži riska faktori un ka pacienti var būt ģenētiski iepriekš noteikti personības iezīmēm un temperamentiem, kas padara viņus uzņēmīgus pret ēšanas traucējumiem.
"Īpaši indivīdi ar anoreksiju bieži ir izturīgi pret ārstēšanu un viņiem nav izpratnes par viņu uzvedības medicīniskajām sekām, kas var izraisīt hroniskas, ieilgušas slimības un pat nāvi," sacīja Keja.
"Mums radās jautājums:" Vai ir kādi prognostiski faktori, kas varētu palīdzēt ārstiem noteikt labu, salīdzinot ar sliktu ārstēšanas, tostarp medikamentu vai psihoterapijas, rezultātu? ""
Pētījumā pētnieki sekoja 1878 sievietēm, lai noskaidrotu, vai kopējie gēni, ceļi un bioloģiskās sistēmas palielina uzņēmību pret ēšanas traucējumiem. Lielākā daļa bija indivīdi, kuriem dzīves laikā diagnosticēta vai nu anoreksija, vai arī anoreksija un bulīmija. Daudziem bija arī zemāks ķermeņa masas indekss, lielāks trauksme un lielākas bažas par kļūdām nekā kontroles subjektiem.
Pēc tam zinātnieki identificēja 25 statistiski nozīmīgākos SNP (viena nukleotīda polimorfismus), novērtējot kopumā 5151 SNP apmēram 350 gēnos.
Pēc Blosa teiktā, 10 no 25 visspēcīgāk saistītajiem “haplotipiem” (alēļu kombinācijas dažādiem gēniem, kas atrodas cieši kopā vienā un tajā pašā hromosomā un kas parasti tiek mantotas kopā) iesaistīja SNP GABA gēnos.
Pētījums apstiprina hipotēzi, ka gēni var predisponēt cilvēkus hroniskai ēšanas traucējumu norisei, sacīja Bloss, piebilstot, ka šādu asociāciju apstiprināšanai ir nepieciešami papildu pētījumi.
Viņu atklājumi tiek ziņoti tiešsaistē žurnālā Neiropsihofarmkoloģija.
Avots: Kalifornijas Universitāte - Sandjego
