Peles pētījums ierosina zāles, lai atjaunotu dabisko augsto līmeni, var novērst hronisku marihuānas lietošanu
Zāļu izstrāde, lai papildinātu molekulas daudzumu, kas parasti aktivizē kanabinoīdu receptorus smadzenēs, var būt atbilde, lai mazinātu garastāvokļa un trauksmes traucējumus.
Vanderbilt pētnieki uzskata, ka šī ietekme ļautu dažiem cilvēkiem atmest marihuānas lietošanu.
Smadzenēs kanabinoīdu receptorus parasti aktivizē dabiski savienojumi, ko sauc par endokanabinoīdiem, no kuriem visvairāk ir 2-AG. Kanabinoīdu receptorus var arī “ieslēgt” marihuānas aktīvā sastāvdaļa.
Sachin Patel, MD, Ph.D., un viņa kolēģi izstrādāja ģenētiski modificētu peli ar traucētu spēju radīt 2-AG smadzenēs. Pelēm bija trauksmei līdzīga uzvedība, un sieviešu mātēm bija arī uzvedība, kas liecina par depresiju.
Kad enzīms, kas parasti noārda 2-AG, tika bloķēts un endokanabinoīda piegāde tika atjaunota normālā līmenī, šī uzvedība tika mainīta.
Pētījums ir publicēts žurnāla tiešsaistes izdevumā Šūnu pārskati.
Ja turpmāki pētījumi apstiprina, ka dažiem cilvēkiem, kuri ir noraizējušies un nomākti, ir zems 2-AG līmenis, šī metode "2-AG deficīta normalizēšanai" varētu būt dzīvotspējīga… terapeitiskā stratēģija garastāvokļa un trauksmes traucējumu ārstēšanai ", saka pētnieki.
Tomēr šī pieeja cilvēkiem nav pārbaudīta, viņi brīdināja.
Spriedzes un trauksmes mazināšana ir visizplatītākais iemesls hroniskai marihuānas lietošanai. Tādējādi noplicinātā 2-AG līmeņa atjaunošana arī "varētu būt veids, kā palīdzēt cilvēkiem lietot marihuānu", piebilda Patels, šī raksta vecākais autors un psihiatrijas, kā arī molekulārās fizioloģijas un biofizikas profesors.
Hroniska marihuānas lietošana samazina kanabinoīdu receptorus un tādējādi paradoksāli palielina trauksmi. Tas var izraisīt “apburto loku”, palielinot marihuānas lietošanu, kas dažos gadījumos izraisa atkarību.
Patels un viņa kolēģi iepriekš ir atraduši kanabinoīdu receptorus peles amigdalas centrālajā kodolā. Amigdala ir galvenais smadzeņu emocionālais centrs, kas iesaistīts trauksmes un lidojuma vai cīņas reakcijas regulēšanā.
Viņi arī ir atklājuši, ka ķīmiski modificētie COX-2 enzīma inhibitori, kurus viņi izstrādāja, atvieglo trauksmes uzvedību pelēm, aktivizējot dabiskos “endokanabinoīdus” bez kuņģa-zarnu trakta blakusparādībām.
Dažu šo potenciālo zāļu klīniskos izmēģinājumus varētu sākt nākamajos vairākos gados.
Avots: Vanderbiltas Universitāte / EurekAlert
