Pētījums pārbauda ģenētikas un nervu vadu mijiedarbību ADHD

Jauns pētījums, kurā salīdzināta ģenētika un smadzeņu nervu vadi, liecina, ka uzmanības deficīta / hiperaktivitātes traucējumu (ADHD) diagnoze rodas no vairākiem faktoriem. Izmeklētāji atklāja, ka, lai ievērojami palielinātu risku, ir nepieciešamas daudzas kopīgas ģenētiskās variācijas, apvienojoties vienā indivīdā.

Tajā pašā laikā neiro attēlveidošanas (MRI) eksperti ir atklājuši atšķirības, kā funkcionāli savienotas cilvēku smadzenes, kurām diagnosticēta ADHD. Tomēr nav skaidrs, kā ģenētiskais risks varētu būt tieši saistīts ar mainītu smadzeņu shēmu cilvēkiem, kuriem diagnosticēta ADHD.

Jaunajā pētījumā pētnieki koncentrēja attēlveidošanas analīzi uz izvēlētiem smadzeņu reģioniem, īpaši pievēršoties komunikācijai starp šiem reģioniem un pārējām smadzenēm bērniem ar diagnozi.

Viņi atklāja, ka viena smadzeņu reģiona savienojamība bija saistīta ar lielāku ADHD risku. Tomēr otrā, atšķirīgā smadzeņu daļa, šķiet, kompensēja ģenētiskos efektus un samazināja ADHD diagnozes iespējas.

Autori uzskata, ka šis pētījums ļaus labāk izprast, kā ģenētiskie riska faktori maina dažādas smadzeņu daļas, lai mainītu uzvedību un kāpēc dažiem cilvēkiem ar lielāku ģenētisko risku nav ADHD simptomu.

Pētījums parādās Bioloģiskā psihiatrija: kognitīvā neirozinātne un neiro attēlveidošana.

"Tagad mēs esam posmā, kurā ir pietiekami daudz datu, lai atbildētu uz dažiem jautājumiem par traucējumu pamatā esošo ģenētiku, kuru pagātnē ir bijis grūti izskaidrot," sacīja vecākais autors Damjens Fērs, Ph.D.

"Iepriekšējie attēlveidošanas pētījumi parādīja atšķirīgu funkcionālo savienojamību, un mēs pieņemam, ka tiem ir ģenētiskais pamats."

ADHD ir neiroloģiski attīstīti psihiski traucējumi, kas ietekmē apmēram 5 procentus bērnu un pusaudžu un 2,5 procentus pieaugušo visā pasaulē. Šo traucējumu raksturo neuzmanīgi vai hiperaktīvi simptomi ar daudzām variācijām.

Darbs koncentrējas uz 315 bērniem vecumā no 8 līdz 12 gadiem, kuri piedalījās ADHD gareniskajā pētījumā, kas sākās 2008. gadā Oregonas Veselības un zinātnes universitātē Portlendā. Pētījumā piedalījās neirozinātnieks un attēlveidošanas pētnieks Fair un līdzautors Joels Niggs, Ph.D., bērnu psihologs. Pētījumu vadīja Roberts Hermosillo, Ph.D., doktora pētnieks Fair's laboratorijā.

Pētnieku grupa izvēlējās trīs smadzeņu zonas, pamatojoties uz smadzeņu audu datu bāzi, kas parādīja, kur ADHD riska gēni, iespējams, mainīs smadzeņu darbību. Lai izmērītu smadzeņu komunikāciju uz un no šiem reģioniem katrā smadzeņu pusē, pētnieki izmantoja miera stāvokļa neinvazīvas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) skenēšanu.

Lai sāktu apvienot ADHD ģenētiskos un neiro attēlveidošanas pētījumus, pētnieki izmantoja MRI, lai skenētu bērnu smadzenes. Izcēlās divi reģioni, kas iepriekš bija saistīti ar ADHD. Vienā no tiem augstāks ADHD ģenētiskais risks korelēja ar aktīvāku smadzeņu ķēdi, kuru noenkuroja kodols accumbens (oranža bulta). Interesanti, ka vājāks savienojums, ko nostiprināja astes kodols (zilā bulta), šķiet, aizsargāja bērnus ar augstu ģenētisko risku no ADHD uzvedības.

Pēc tam viņi aprēķināja kumulatīvo ADHD ģenētiskā riska rādītāju bērniem, pamatojoties uz neseniem genoma mēroga pētījumiem, ieskaitot duci augstāka riska ģenētisko reģionu, par kuriem pirms diviem gadiem ziņoja plaša starptautiska sadarbība ar nosaukumu Psihiatriskās ģenētikas konsorcijs.

Vienā smadzeņu reģionā, kuru noenkurojis kodols accumbens, viņi atrada tiešu korelāciju ar ģenētiku. "Paaugstināts ģenētiskais risks nozīmē spēcīgāku saziņu starp redzes zonām un atalgojuma centriem," paskaidroja Hermosillo.

Cits smadzeņu reģions, kuru noenkuroja caudate, sniedza vairāk mulsinošu rezultātu, līdz pētnieki pārbaudīja savu lomu kā starpnieku starp ģenētiku un uzvedību.

"Jo mazāk šie divi reģioni savā starpā runā, jo lielāks ir ADHD ģenētiskais risks," sacīja Hermosillo. "Šķiet, ka tas nodrošina noteiktu izturību pret ADHD ģenētisko iedarbību. Pat starp tiem, kuriem ir augsts ADHD risks, ja šie divi smadzeņu reģioni sazinās ļoti maz, maz ticams, ka bērns nonāks pie šīs diagnozes. ”

Trešais reģions, amigdala, neuzrādīja korelāciju starp savienojamību ar citiem smadzeņu reģioniem un ģenētiku.

Pēc autoru domām, secinājumi liecina, ka tikai ar ģenētisko rezultātu nepietiek, lai prognozētu ADHD risku indivīdiem, jo ​​rezultāti parāda gan ģenētisko, gan nervu ieguldījumu ADHD diagnozes noteikšanā.

Nākotnes diagnostikas rīkam, visticamāk, būs jāapvieno ģenētika un smadzeņu funkcionālie rādītāji. "Smadzenes nav gēnu žēlastībā," piebilda Hermosillo. “Tā ir dinamiska sistēma, kas nav ieprogrammēta traucējumiem. Tā spēj mainīties. ”

Avots: Elsevjē