Šizofrēnijas kultūras vadīta ģimenes terapija palīdz indivīdam un aprūpētājiem
Šizofrēnija ir grūta psihiska slimība, kas skar aptuveni vienu procentu ASV iedzīvotāju. Stāvoklis ir hronisks, smags un invalīds bieži traucē indivīdam dzīvot patstāvīgi.
Aptuveni 60 procenti cilvēku, kas cieš no šī stāvokļa, dzīvo kopā ar radinieku. Neskatoties uz to, ka ģimenes iejaukšanās ir ievērojami uzlabojusi šizofrēnijas slimnieku rezultātus, tikai aptuveni septiņi procenti pacientu ar šo slimību saņem jebkuru ģimenes terapiju.
Lai novērstu šo tukšumu, jauna kulturāli pamatota ārstēšanas stratēģija ir vērsta uz šizofrēnijas slimnieku aprūpētājiem, kā arī uz indivīdu. Protokolā tiek izmantoti aprūpētāju kultūras uzskati, vērtības un uzvedība, lai palīdzētu viņiem tikt galā ar stresu, rūpējoties par mīļoto ar šizofrēniju.
"Mēs vēlējāmies izstrādāt ārstēšanas iejaukšanos, kas izmantotu kultūras uzskatus un vērtības, par kurām mēs izvirzījām hipotēzi, padarītu ārstēšanu saistošāku un saistāmāku ar daudzām etniskajām minoritātēm, kas ne vienmēr aptver pašreizējo garīgās veselības aprūpes sistēmu, sacīja Ph. Amy Weisman de Mamani. D., Maiami universitātes psiholoģijas asociētais profesors.
"Mēs cerējām attīstīt ārstēšanu, kas būtu vērsta ne tikai uz pacientu labumu, bet gan skaidri orientēta arī uz aprūpētāja ciešanu mazināšanu."
Tā kā uztvertā sloga un emociju pakāpe, ko mēs piedzīvojam, ir saistīta ar pasaules kultūras skatījumu uz pasauli, projektā tika pārbaudīta ietekme, kas saistīta ar kultūru balstītu segmentu pievienošanu jau izveidotai ģimenes fokusētai šizofrēnijas ārstēšanai.
Pētījumam dalībnieki veica 15 nedēļu ilgu ģimeni orientētu, kulturāli pamatotu šizofrēnijas ārstēšanu (CIT-S). Pētnieki integrēja moduļus par garīgumu vai reliģiju un ģimenes kolektīvismu jau izveidotajos psihoedukācijas un komunikācijas moduļos.
Sešdesmit procenti dalībnieku bija spāņu, 28 procenti kaukāziešu, astoņi procenti afroamerikāņu un gandrīz četri procenti tika identificēti kā “citi”. Pētnieki uzskata, ka ārstēšana nav specifiska konkrētai grupai, bet drīzāk var būt noderīga visām etniskajām, rases un kultūras grupām.
Pētījuma rezultāti rāda, ka jaunā ārstēšana ievērojami samazina aprūpētāja slogu, kaunu un vainas apziņu, kas nozīmē, ka gan kopējiem, gan pacientiem ir jāuzlabo dzīves kvalitāte.
Pētījums parādās žurnālā Psihoterapija Amerikas Psiholoģiskās asociācijas.
"Rūpes par pacientu ar smagām garīgām slimībām var radīt nelabvēlīgas sekas aprūpētājam un galu galā arī pacientam," sacīja pētījuma līdzautore Džūlija Suro, Ph.D.
"Tie ietver ierobežotas iespējas nopelnīt ienākumus, socializēties un rūpēties par savām personīgajām vajadzībām."
Rezultāti rāda, ka CIT-S un tikai psihoedukācijas ģimenes iejaukšanās vienlīdz un ļoti efektīvi mazināja kaunu, lai gan CIT-S ievērojami pārspēja ģimenes psihoizglītību, samazinot aprūpētāju slogu un vainu.
Garīguma modulī pētījuma mērķis bija palīdzēt ģimenēm piekļūt uzskatiem un praksei, kas varētu palīdzēt tikt galā ar šo slimību, piemēram, lūgšanām, meditācijām, brīvprātīgo darbu un reliģisko dievkalpojumu apmeklēšanu. Ģimenes locekļi, kuri nav parakstījušies uz kādu konkrētu reliģisku praksi vai ticību, piedalījās paralēlos vingrinājumos, kuros nav īpaši norādīts uz “Dievs” vai “reliģija”.
Ģimenes kolektīvisma modulī pētījums novērtēja un mudināja ģimenes locekļus attīstīt perspektīvu, ka viņi ir daļa no vienotas komandas, kas strādā kopīgu mērķu sasniegšanā.
Pētījums ir turpinājums pētījumam, kurā autori dalījās pirmajos atklājumos par CIT-S ietekmi uz pacienta psihiskajiem simptomiem, parādot, ka CIT-S labāk mazina pacientu psihiatriskos simptomus nekā tikai psihoedukācija iejaukšanās.
Avots: Maiami Universitāte / EurekAlert
