Kā folijas deficīts saistās ar garīgās veselības traucējumiem, neauglību

Folātu deficīts ir saistīts ar garīgām slimībām, ar vecumu saistītu demenci, neauglību un augļa smadzeņu un muguras smadzeņu deformāciju (nervu caurules defekti).

Bet līdz šim pētnieki nav spējuši noteikt cēloņsakarību; tas ir, vai folātu deficīts tieši izraisa traucējumus, vai arī traucējumus izraisa sekundārs folātu deficīta efekts.

Jaunā Dānijas pētījumā Kopenhāgenas universitātes pētnieki parāda, ka folātu deficīts var tieši un nopietni ietekmēt vienu no svarīgākajiem ķermeņa procesiem: šūnu dalīšanos. Faktiski deficīts rada daudz vairāk problēmu ar hromosomu anomālijām, nekā pētnieki iepriekš uzskatīja, un, tiklīdz cilvēkam trūkst folātu, radītos bojājumus nevar atcelt.

Tāpēc pētnieki mudina cilvēkus labāk apzināties folātu līmeni asinīs. Asins paraugs var noteikt folātu līmeni asinīs.

Folāts ir B vitamīna veids, kas atrodams tādos pārtikas produktos kā pākšaugi, brokoļi, spināti, sēnes, vēžveidīgie, banāni, apelsīni un melone. Dānijas Veselības pārvalde iesaka grūtniecēm un sievietēm, kas mēģina grūtniecību, katru dienu lietot folijskābes piedevas.

Bet visiem, ne tikai grūtniecēm un drīz grūtniecēm, vajadzētu koncentrēties uz šo vitamīnu, saka pētījuma autore asociētā profesore Ying Liu no UCPH Šūnu un molekulārās medicīnas katedras Hromosomu stabilitātes centra.

“Folātu deficīta problēma ir tā, ka tas ietekmē hromosomu uzturēšanu, un, tiklīdz šūna ir zaudējusi hromosomu vai tās daļu, to nekad nevar novērst. Tas nozīmē, ka pēc šūnu dalīšanās ir noticis nepareizi, jūs to vairs nevarat novērst, patērējot daudz folijskābes. Kad postījumi ir izdarīti, tie ir neatgriezeniski, ”sacīja Liu.

„Tāpēc mums ir nepieciešams ceļvedis, kurā pastāstīts, kādam jābūt folātu līmenim asinīs iedzīvotājiem kopumā. Kad mums būs šīs zināšanas, mēs varēsim noteikt, vai cilvēkam nepieciešami folijskābes piedevas, lai pārliecinātos, ka līmenis asinīs ir pietiekami augsts, lai šūnas varētu veiksmīgi reproducēt DNS. ”

Pētījumam pētnieki pētīja vīriešu limfocītus, balto asins šūnu veidu. Tomēr rezultāti attiektos arī uz sievietēm, sacīja Liu.

Komanda analizēja genoma daļu, ko sauc par FRAXA, kas satur plašu ģenētisko kodu, kas pazīstams kā CGG secība. Šeit viņi redzēja, ka folātu deficīts izraisa anomālijas saistībā ar šūnu dalīšanos, īpaši šūnās ar nenormāli garu CGG secību.

Pētnieki arī redzēja, kā visa X hromosoma kļuva nestabila ilgstoša folātu deficīta gadījumos.

"Pētījumā mēs parādām, ka folātu deficīts izraisa gan augstāku, gan kaitīgāku hromosomu patoloģiju līmeni nekā iepriekš zināms. Tas liek meitas šūnām pēc šūnu dalīšanās pārmantot nepareizu DNS daudzumu vai dažos gadījumos pat zaudēt veselu hromosomu. Tas varētu izskaidrot, kāpēc folātu deficīts ir saistīts ar tādām slimībām kā neauglība, garīgās veselības traucējumi un vēzis, ”sacīja Liu.

Arī citās genoma daļās ir plašas CGG sekvences. Pētnieki pieņem, ka arī šos reģionus ietekmēs folātu deficīts. Pēc tam viņi cer kartēt visus cilvēka genoma apgabalus, kurus var ietekmēt folātu deficīts.

Secinājumi tiek publicēti zinātniskajā žurnālā PNAS.

Avots: Kopenhāgenas Universitātes Veselības un medicīnas zinātņu fakultāte