Reimatoīdā artrīta ārstēšana pie horizonta, jo FDA apstiprina Erelzi

Tiek gatavota jauna ārstēšanas iespēja pacientiem ar iekaisīgu locītavu slimību. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) 2016. gada augustā apstiprināja Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi ir bioloģiski līdzīgs Enbrel (etanercepts) un ir apstiprināts tādu pašu mugurkaula iekaisuma artrīta veidu ārstēšanai kā reimatoīdais artrīts, juvenīlais reimatoīdais artrīts un ankilozējošais spondilīts.

Erelzi ievada injekcijas veidā. To uzskata par bioloģiski līdzīgu medikamentu Enbrel līdzvērtīgu, kaut arī šīs zāles nav savstarpēji aizstājamas. Bioloģiski līdzīgs produkts ir bioloģisks produkts, kas ir ļoti līdzīgs apstiprinātajam, un tam nav lielu atšķirību drošības un efektivitātes ziņā.

FDA apstiprinātais Erelzi nozīmē, ka lielākam skaitam pacientu būs pieejama kvalitatīva ārstēšana, kas palīdzēs pārvaldīt locītavu sāpes un citus mugurkaula iekaisuma artrīta simptomus.

Lai gan Erelzi ieguva FDA apstiprinājumu, tas vēl nav pieejams ASV tirgū. Ja Jums ir mugurkaula iekaisuma artrīts, ārsts var ieteikt Erelzi kā ārstēšanas iespēju, tiklīdz tas kļūst pieejams.

Lai uzzinātu vairāk par uzlabotajām zālēm, kas mazina mugurkaula iekaisuma artrīta simptomus, izlasiet sadaļu Bioloģiskās zāles muguras sāpēm un kakla sāpēm.

Skatīt avotus

Walsh, N. FDA apstiprina Etanercept Biosimilar. 2016. gada 30. augustshttp: //www.medpagetoday.com/Reimatoloģija/Artrīts/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Piekļuve 2016. gada 1. septembrim.

FDA apstiprina Erelzi, kas ir līdzīgs Enbrel. 2016. gada 30. augusts. Http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Piekļuve 2016. gada 1. septembrim