Bipolārā ģenētiskā riska pārbaude

Bipolāru traucējumu ģenētiskais tests ir pie horizonta, saka pētnieki no Indianas Universitātes Medicīnas skolas.

Zinātnieki laboratorijas testēšanas “prototipu” publicēja American Journal of Medical Genetics B daļa: Neiropsihiatriskā ģenētika.

"Tas ir nozīmīgs progress bipolāru traucējumu laboratorijas testu prototipa izstrādē, un tas var kalpot par modeli testu izstrādei citu sarežģītu traucējumu gadījumā," sacīja vadošais autors Aleksandrs B. Nikulesku III, M.D., Ph.D.

Dr Niculescu un viņa kolēģi izmantoja divas dažādas populācijas no liela mēroga ģenētiskiem pētījumiem un salīdzināja šo personu gēnus ar nelielu 56 gēnu grupu, kas viņu darbā bija saistīta ar bipolāriem traucējumiem, lai prognozētu, kam ir nosliece uz šo slimību.

Analīzes rezultātā tika iegūts ģenētiskā riska prognozēšanas rādītājs, kas norāda uz augstu vai zemu bipolāru traucējumu attīstības potenciālu.

"Augsta rezultāta sasaiste ar noteiktiem vides faktoriem var būt pareģotājs, nevis pārliecība, ka indivīdam attīstīsies bipolāri traucējumi," sacīja doktors Nikulesku, kurš arī ir Indianapolisas Roudebush VA medicīnas centra personāla psihiatrs.

"Gēni izskaidro nelielu daļu no slimības attīstības riska," teica Dr Niculescu.

“Atšķirībā no dažām ģenētiskām nosliecēm uz tādām slimībām kā Hantingtona vai cistiskā fibroze, gēnu atšķirības, kas var predisponēt cilvēkus garastāvokļa traucējumiem, ir sastopamas mums visiem.Mēs mācāmies, ka tam var būt nepieciešami vairāki faktori - pārāk daudz gēnu dispersiju nepareizā vidē, un jums ir lielāks risks. ”

Ģenētisko riska faktoru paredzamā vērtība varētu būt noderīga skrīningā, pirms traucējumi klīniski izpaužas, un iejaukšanās, lai mazinātu stresu, pielāgotu regulāras miega stundas un citus dzīvesveida faktorus, kas varētu kalpot kā vides atturēšanas līdzeklis bipolāru traucējumu attīstībai.

Ciešāka novērošana un agrāka terapeitiskā iejaukšanās var būt noderīga personām, kurām ir lielāks risks.

Pētījuma autori ir Sagar D. Patel, Dr. Helen Le-Niculescu, Dr. Daniel Koller, Stephen D. Green, Dr. Debomoy K. Lahiri, Dr. Francis J. McMahon un Dr. John I. Nurnberger, Jr.

Pētījumu finansēja Veterānu pārvalde, kā arī Nacionālais garīgās veselības institūts.

Atbilstošā redakcijā American Journal of Medical Genetics, Dr Aleksandrs B. Niculescu un Dr. Helen Le-Niculescu iestājas par efektīvāku veidu, kā noteikt gēnus, kas saistīti ar garīgiem traucējumiem.

Avots: Indianas Universitāte