Asins analīze atklāj Alcheimera pirms simptomus
Jauns provizorisks pētījums liecina, ka var paiet neilgs laiks, līdz tiek izmantota jauna tehnoloģija Alcheimera slimības diagnosticēšanai no asins paraugiem ilgi pirms simptomu parādīšanās.Tehnoloģija izmanto sintētiskās molekulas, lai meklētu un identificētu slimības specifiskās antivielas. Pētnieki ir optimistiski, ka šo paņēmienu varētu izmantot arī īpašu biomarķieru izstrādē virknei citu grūti diagnosticējamu slimību un apstākļu, piemēram, Parkinsona slimības un ar imūnsistēmu saistītu slimību, piemēram, multiplās sklerozes un vilkēdes, ārstēšanai.
"Viens no lielākajiem izaicinājumiem, ārstējot pacientus ar Alcheimera slimību, ir tāds, ka pēc simptomu parādīšanās ir par vēlu. Jūs nevarat atcelt zvana zvanu, ”sacīja žurnālā publicētā raksta autors doktors Dvaits Germans Šūna.
"Ja mēs varam atrast veidu, kā slimību atklāt agrīnākajos posmos - pirms sākas kognitīvie traucējumi - mēs, iespējams, spēsim to apturēt, izstrādājot jaunas ārstēšanas stratēģijas."
Tā kā pacientiem ar Alcheimera slimību (AD) imūnās sistēmas aktivizēšanās un neirodeģenerācija parādās vairākos smadzeņu reģionos, pētnieki pētījumā izvirzīja hipotēzi, ka skarto pacientu serumā var būt daudz antivielu, kas raksturīgas šai slimībai un var kalpot kā biomarķieris.
Antigēni - tādas vielas kā vīrusa proteīns vai baktērijas, kas izraisa imūnreakciju - tradicionāli ir bijuši nepieciešami, lai atklātu antivielu biomarķierus. Iepriekš nav bijis iespējams noteikt antivielu (mērķtiecīgas imūnās molekulas veidu), iepriekš nezinot antigēnu, kas izraisa tā ražošanu.
Jaunais pētījums tomēr izaicina parasto gudrību un izmanto antigēnus, nevis sintēzes molekulas (peptoīdus), lai veiksmīgi atklātu slimības pazīmes pacientu asins paraugos. Šiem peptoīdiem ir daudz priekšrocību; tos var viegli pārveidot un ātri ražot salīdzinoši lielos apjomos ar zemākām izmaksām.
Tiek uzskatīts, ka adaptīvā imūnsistēma ir bagātīgs olbaltumvielu biomarķieru avots, taču diagnostiski noderīgas antivielas joprojām nav atklātas daudzām slimībām, sacīja vācietis. Daļēji tas ir tāpēc, ka nav zināmi antigēni, kas izraisa imūnreakciju daudzu slimību gadījumā.
Šī atklājuma pamatā esošā tehnoloģija būtībā ir imūnsistēmas lasītājs, kas paredzēts antivielu izņemšanai, iepriekš nezinot, kuras meklēt.
Pētnieki izmantoja vairāku tūkstošu peptoīdu kombinēto bibliotēku, lai pārbaudītu seruma paraugus no pelēm ar multiplai sklerozei līdzīgiem simptomiem, kā arī no veselām kontrolpelēm. Konkrētie peptoīdi, kas no slimo dzīvnieku asins paraugiem saglabāja vairāk antivielu, tika identificēti kā potenciālie līdzekļi diagnostiski noderīgu molekulu uztveršanai.
Pēc tam pētnieki pārbaudīja seruma paraugus no sešiem AD pacientiem, sešiem veseliem pacientiem un sešiem pacientiem ar Parkinsona slimību. Tika identificēti trīs peptoīdi, kas sešus reizes uztvēra IgG antivielu līmeni visiem Alcheimera slimniekiem, salīdzinot ar kontroles grupu vai Parkinsona slimniekiem.
Tika konstatēts, ka divi no peptoīdiem saista vienu un to pašu IgG antivielu, bet trešais - saistās ar dažādām antivielām - tas nozīmē, ka ir vismaz divi kandidātu biomarķieri AD. Izmantojot papildu 16 normālu kontroles subjektu un 10 subjektu komplektu ļoti agrīnā AD stāvoklī, trīs kandidātu biomarķieri identificēja AD ar 90 procentu precizitāti.
"Lai gan šī pētījuma rezultāti ir provizoriski, tie parāda lielu potenciālu kļūt par orientieri," sacīja vācietis.
Avots: UT Dienvidrietumu medicīnas centrs