Izpētīt pieaugušo pieredzi ar pašdiagnosticētu autismu
Tiek uzskatīts, ka aptuveni 1,5 procentiem no ASV pieaugušajiem jeb aptuveni 4,8 miljoniem cilvēku ir autisma spektra traucējumi, un daudzi mēģina paši diagnosticēt.
Jauns pētījums žurnālā Psihiatriskās aprūpes arhīvi pēta šīs bieži ignorētās populācijas pieredzi, lai palīdzētu pieaugušajiem, kuri cīnās ar neiroloģiskās attīstības traucējumiem, un palīdzētu veselības aprūpes darbiniekiem identificēt pieaugušos ar ASS, pirms viņi kļūst nomākti vai nodara sev kaitējumu.
"Veselības aprūpes profesionāļiem ir jābūt izpratnei par pašdiagnostiku, lai palīdzētu cilvēkiem pāriet uz formālu diagnozi un atbilstoši izglītotu, atbalstītu un pārbaudītu šo populāciju, lai konstatētu blakusslimības," sacīja pētījuma autore Dr. Laura Lūisa, Māsu koledžas docente un veselības zinātnes Vermontas universitātē.
"Nezinot par viņu diagnozi vai atbalstiem, šai nediagnosticētajai populācijai, visticamāk, ir lielāks depresijas, trauksmes un pašnāvības risks."
Saskaņā ar Lūisa teikto, pētījumā, kurā piedalījās 37 pieaugušie, kuri paši diagnosticēja ASD vidēji 3,8 gadus, parādījās piecas galvenās tēmas:
- apšaubīt sevi;
- piederības sajūta;
- izprotot sevi;
- formālas diagnozes nepieciešamības apšaubīšana; un
- jūties kā “cits.”
Daudzi pētījuma dalībnieki ziņoja, ka bērnībā vienmēr "jūtas atšķirīgi" un "izolēti", kas turpinājās arī pieaugušā vecumā, ziņo pētnieks.
"Es domāju, ka katrs bērns mēnešus pavadīja viens pats savā pagalmā, veidojot radioteleskopu," sacīja Kevins Hjūzs, kura ārsta nepareiza diagnoze palielināja viņa pašapziņas līmeni un aizkavēja oficiālo diagnozi. „Es nonācu nepatikšanās otrajā klasē, jo rakstīju referātu par atrašanos no citas planētas. Pat kā pieaugušais nekad neesmu piederējis. Es dzīvoju trīs pilsētās vairāk nekā desmit gadus, un nevienā no tām nebija draugu. Pēc Laura grāmatas izlasīšanas daudz kam bija jēga. ”
Lielākā daļa dalībnieku sacīja, ka pēc tam, kad uzzināja, ka viņiem varētu būt ASD, viņi jūtas tūlītēji piemēroti. Lasot par citiem pieaugušajiem ar ASS, daudzi dalībnieki ziņoja, ka jūtas kā “citi apraksta manu dzīvi” un “piederības sajūtu”.
Kāds dalībnieks rakstīja: "Tas bija gan neticami atvieglojums, gan ļoti satraucoši, dzirdot, ka viņi vairāk vai mazāk stāsta manu dzīves stāstu ar saviem vārdiem, no savas pieredzes."
"Es gribēju kalpot kā mikrofons balsīm, kuras netika dzirdētas," sacīja Luiss. “Es ceru, ka šis pētījums palīdz profesionāļiem un sabiedrībai saprast, ka, pirmkārt, šī personu grupa, kurai ir pašdiagnostika, pastāv; otrkārt, ka viņu pieredzi un pašapziņu nevajadzētu noraidīt; un visbeidzot, ka dziedināšana ir iespējama ar sapratni un izpratni, neatkarīgi no tā, vai to veicina profesionāla diagnoze vai ne. ”
Pētījuma dalībnieki teica, ka rezultāti varētu palīdzēt dažiem no aptuveni 38 amerikāņiem ar ASS, no kuriem daudzi oficiālu diagnozi nesaņem līdz pilngadībai, ja vispār.
"Ja es būtu agrāk redzējis Laura pētījumu, es būtu teicis:" Tas esmu es, tam ir jēga, "sacīja pētījuma dalībnieks Skots Kramers, kurš tagad vada ASD atbalsta grupas Čatanūgā un Džordžijas ziemeļos. “Dzirdot par viņas pētījumu, tas bija kā atrasties kaut kur Āfrikas oāzē un beidzot redzēt ūdeni. Un ticiet man, mēs dzeram visu iespējamo, kad runa ir par izpēti. Tā ir daļa no ASD - jūs visu izlasāt, mēģinot pašdiagnosticēt. ”
Avots: Vermontas universitāte
Foto:
