Saikne starp šizofrēniju un sirds slimībām
Sirds un asinsvadu slimības (CVS) ir galvenais priekšlaicīgas nāves cēlonis šizofrēnijas pacientiem, kuri mirst no sirds un asinsvadu traucējumiem divreiz biežāk nekā cilvēki bez garīgiem traucējumiem.
"Šiem rezultātiem ir būtiska klīniskā ietekme, kas palielina mūsu izpratni par to, ka sirds un asinsvadu slimības ir nepietiekami atzītas un nepietiekami ārstētas garīgi slimiem indivīdiem," teica pētījuma pirmais autors Ole Andreassen, MD, Ph.D., Universitātes papildu profesors Kalifornijas štatā, Sandjego Medicīnas skolā un Oslo Universitātes psihiatrijas profesorā.
“Tās klātbūtne šizofrēnijas gadījumā nav saistīta tikai ar dzīvesveida vai zāļu blakusparādībām. Ārstiem ir jāatzīst, ka indivīdiem ar šizofrēniju ir sirds un asinsvadu slimību risks neatkarīgi no šiem faktoriem. ”
Pētījumam starptautiska pētnieku grupa izmantoja jaunu statistikas modeli, lai palielinātu genoma mēroga asociācijas pētījumu (GWAS) iespējas.
Tie ir pētījumi, kuros tiek salīdzināti dažādi secīgu DNS biti, ko sauc par viena nukleotīda polimorfismiem vai SNP, personām un grupām, lai atrastu kopīgus ģenētiskos variantus, kas varētu būt saistīti ar pazīmi vai slimību.
Pētnieki vēl vairāk uzlaboja GWAS spēku, pievienojot informāciju, kas balstīta uz ģenētisko pleiotropiju - koncepciju, ka vismaz daži gēni ietekmē vairākas pazīmes, nevis vienu pazīmi.
"Mūsu pieeja ir atšķirīga, jo mēs izmantojam visu pieejamo ģenētisko informāciju vairākām pazīmēm un slimībām, nevis tikai SNP zem noteiktā statistiskā sliekšņa," sacīja galvenais pētnieks Anderss M. Deils, Ph.D.
"Tas ievērojami palielina spēju atklāt jaunus gēnus, izmantojot apvienoto jaudu vairākās pleiotropo pazīmju un slimību GWAS."
Daži no kopīgajiem riska faktoriem ietvēra triglicerīdu un lipoproteīnu līmeni, vidukļa un gurnu attiecību, sistolisko asinsspiedienu un ķermeņa masas indeksu.
"Mūsu atklājumi liecina, ka kopīgi bioloģiskie un ģenētiskie mehānismi var palīdzēt izskaidrot, kāpēc šizofrēnijas pacientiem ir lielāks sirds un asinsvadu slimību risks," secināja pētnieki. "Papildus šizofrēnijai šo jauno analīzes metodi var izmantot, lai pārbaudītu vairāku slimību un pazīmju ģenētisko pārklāšanos."
"Pārbaudot izplatīto variantu pārklāšanos, var gūt ieskatu slimību mehānismos un palīdzēt noteikt potenciālos terapeitiskos mērķus parastajām slimībām," teica pētnieki.
Avots: American Journal of Human Genetics
