Gēnu variants var veicināt aizmirstību
Bonnas universitātes psihologi ziņo, ka cilvēki, kuriem ir noteikts šī gēna variants, ir uzmanības trūkuma dēļ vieglāk novēršami un biežāk sastopami ar pārtraukumiem.
Lielākā daļa no mums ir pazīstami ar šādiem ikdienas pārtraukumiem, piemēram, iešanu istabā un aizmirstot, kāpēc jūs tur devāties, vai aizmirstot tās personas vārdu, ar kuru runājat pa tālruni.
"Šādi īstermiņa atmiņas zudumi ir ļoti izplatīti, taču daži cilvēki tos izjūt īpaši bieži," sacīja Dr Martins Reiters no Bonnas universitātes Diferenciālās un bioloģiskās psiholoģijas katedras.
Iepriekšējos eksperimentos pētnieki atklāja norādes, ka DRD2 ir daļa no aizmāršības. Gēnam ir būtiska funkcija signāla pārraidē frontālās daivās.
"Šo struktūru var salīdzināt ar direktoru, kas koordinē smadzenes kā orķestris," sacīja jaunā pētījuma galvenais autors doktors Sebastians Markets.
"DRD2 gēns darbojas kā vadītāja zizlis, jo tam ir nozīme dopamīna pārnešanā smadzenēs," viņš paskaidroja. "Ja stafete izlaiž sitienu, orķestris sajaucas."
Savam pētījumam pētnieki pārbaudīja 500 cilvēkus, ņemot siekalu paraugu un katrā no tiem pārbaudot DRD2 gēnu. Visiem cilvēkiem ir DRD2 gēns, kas ir divos variantos, kurus ģenētiskajā kodā atšķir tikai viens burts. Vienam variantam ir C (citozīns), kuru otrā aizstāj T (timīns).
Saskaņā ar pētnieku grupas analīzi aptuveni ceturtdaļai pārbaudīto bija DRD2 gēns ar citozīna nukleobāzi, savukārt trīs ceturtdaļas bija genotips ar vismaz vienu timīna bāzi.
Pēc tam zinātnieki sāka atklāt, vai šī ģenētiskā koda atšķirība ir ietekmējusi ikdienas uzvedību.
Veicot pašnovērtējuma aptauju, viņi lūdza katru personu norādīt, cik bieži viņiem rodas īstermiņa atmiņas zudumi, piemēram, cik bieži viņi aizmirsa vārdus vai nepareizi ievietoja atslēgas. Aptaujā tika iekļauti arī jautājumi par faktoriem, kas saistīti ar impulsivitāti, piemēram, cik viegli viņi tika novērsti no faktiskajiem uzdevumiem, un cik ilgi viņi spēja saglabāt savu koncentrāciju.
Pētnieki izmantoja statistikas metodes, lai pārbaudītu, vai ir iespējams saistīt datus par aizmirstības simptomiem, kas radušies no aptaujām, ar vienu no DRD2 gēnu variantiem. Rezultāti parādīja, ka tādas funkcijas kā uzmanība un atmiņa ir mazāk skaidri izteiktas cilvēkiem, kuriem ir gēna timīna variants, nekā citozīna tipā, viņi ziņoja.
"Saikne ir acīmredzama: šādus zaudējumus daļēji var attiecināt uz šo gēnu variantu," sacīja Markets.
Saskaņā ar viņu pašu izteikumiem cilvēki ar timīna DRD2 variantu biežāk "kļūst par upuriem" aizmāršībai vai uzmanības deficītam, savukārt citosīna tips, šķiet, ir pasargāts no šiem deficītiem, viņš teica.
"Šis rezultāts ļoti labi sakrīt ar citu pētījumu rezultātiem," piebilda Markets.
Viņš piebilda, ka cilvēkiem ar gēnu variantu nevajadzētu ticēt, ka aizmirstība ir tikai viņu ģenētiskais liktenis.
"Ir dažas lietas, ko varat darīt, lai kompensētu aizmāršību," viņš teica, atzīmējot dažas idejas, piemēram, rakstot piezīmes vai pieliekot vairāk pūļu, lai atslēgas noliktu noteiktā vietā.
"Cilvēki, kuri izstrādā šādas stratēģijas dažādām dzīves jomām, labāk spēj tikt galā ar savu ģenētisko atšķirību," viņš secināja.
Avots: Bonnas universitāte
