Daudzi pacienti no ārstiem slēpj dzīvībai bīstamus jautājumus
Jauns pētījums atklāj, ka daudzi pacienti, kuri saskārušies ar vardarbību ģimenē, seksuālu uzbrukumu, depresiju vai domām par pašnāvību, iespējams, slēpj šo informāciju no saviem veselības aprūpes sniedzējiem.
Secinājumi, kas tiešsaistē publicēti JAMA tīkls atvērts, liecina, ka līdz pat 47,5 procentiem pacientu, kuri ir piedzīvojuši vienu vai vairākus no šiem četriem draudiem, apkaunojuma, bailes no sprieduma vai šādas informācijas apmaiņas iespējamām ilgtermiņa sekām neatklāj šo kritisko informāciju aprūpes sniedzējiem.
Lai palīdzētu pacientiem risināt šādus dzīvībai bīstamus riskus, ir svarīgi saprast, kā pacientiem justies ērtāk ar ārstiem, saka pētījuma vecākā autore Angela Fagerlin, Ph.D., Jūtas Veselības universitātes Iedzīvotāju veselības zinātņu katedras priekšsēdētāja.
"Lai primārās aprūpes sniedzēji palīdzētu pacientiem sasniegt vislabāko veselību, viņiem jāzina, ar ko pacients cīnās," saka Fagerlins. Piemēram, pacientiem skaidro pēctraumatiskā stresa traucējumu un seksuāli transmisīvo slimību risks, ja viņi neuzņemas seksuālu vardarbību.
"Ir daudzi veidi, kā pakalpojumu sniedzēji var palīdzēt pacientiem, piemēram, iegūt resursus, terapiju un ārstēšanu."
Pētījumā no 2015. gada divās nacionālajās tiešsaistes aptaujās piedalījās vairāk nekā 4500 cilvēku. Vienas aptaujas dalībnieki vidēji bija 36 gadus veci, savukārt otrā dalībnieka vidējais vecums bija 61 gads.
Respondenti pārskatīja medicīniski nozīmīgas informācijas sarakstu un viņiem tika lūgts norādīt, vai viņi kādreiz ir aizturējuši šo informāciju no klīnicista. Viņiem tika uzdoti arī iemesli, kāpēc viņi nesniedza informāciju.
Aptaujas rāda, ka 40 līdz 47,5 procenti dalībnieku izvēlējās nestāstīt savam pakalpojumu sniedzējam, ka ir piedzīvojuši vismaz vienu no četriem draudiem. Vairāk nekā 70 procenti teica iemeslu, kāpēc bija apmulsums vai bailes tikt tiesātam vai lasītam lekcijas.
Ja pacients bija sieviete vai jaunāka, izredzes bija lielākas, viņi paturēja šo informāciju sev.Kas savieno šo jautājumu, ir tas, ka vairāki nesenie pētījumi ir parādījuši, kā veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēji mazina vai nopietni neuzskata sieviešu medicīniskās sūdzības.
Viens ierobežojums, ko atzīmēja pētījuma pirmais autors Andrea Gurmankin Levy, PhD, MBe, sociālo zinātņu profesors Midlekseksas kopienas koledžā Midltaunā, Konektikutas štatā, ir tāds, ka pētījuma dalībnieki, iespējams, nav dalījušies savās aptaujas atbildēs ar visu informāciju, ko viņi turēja, proti, ka šī parādība var būt pat izplatītāka, nekā atklāj pētījums.
Levijs saka, ka aptauja pastiprina to, ka starp pacientiem un pakalpojumu sniedzējiem ir diskomforts un neuzticība. Ja pacienti, ierodoties pakalpojumu sniedzēja birojā, aizpilda anketu par sensitīvu informāciju, vai tas varētu uzlabot informācijas plūsmu? Piemēram, vai ir vieglāk pateikt papīra lapai kaut ko jutīgu nekā ieskatīties klīnicista acīs un pateikt to?
Šis ir komandas otrais raksts, pamatojoties uz 2015. gada aptaujām. Pirmais, kas publicēts 2018. gada novembrī, atklāja, ka 60 līdz 80 procenti aptaujāto nepiedalījās ar savu pakalpojumu sniedzēju būtiskā informācijā par tādiem ikdienas jautājumiem kā diēta un vingrinājumi. Trešdaļa nerunāja, kad nepiekrita sava pakalpojumu sniedzēja ieteikumiem.
Abas aptaujas rada bažas par saziņu un uzticēšanos starp pacientiem un viņu aprūpētājiem. Autori saka, ka šo attiecību uzlabošana gulstas gan uz pakalpojumu sniedzējiem, gan uz pacientu pleciem.
Pakalpojumu sniedzējiem ir jāizveido atmosfēra, kurā pacients nejūtas ne tiesāts, ne steidzams, bet drīzāk spēj dalīties savai labklājībai būtiskās bažās. Turklāt pacienti gūs labumu, daloties sensitīvā informācijā ar saviem pakalpojumu sniedzējiem.
Pētījumā sadarbojās pētnieki no Jūtas Veselības universitātes, Midlekseksas koledžas, Mičiganas universitātes un Aiovas universitātes.
Avots: Jūtas Veselības universitāte
