Smadzeņu skenēšana palīdz agri noteikt smadzeņu slimību
Pētījums, kas publicēts Journal of Comparative Neurology, atklāj, ka magnētiskās rezonanses spektroskopija (MRS) var atšķirt dažādus neiroloģiskus deģeneratīvus traucējumus pacientiem, ļaujot agrāk diagnosticēt.
Tādu traucējumu kā Hantingtona slimība diagnosticēšana joprojām ir grūts klīniskais uzdevums, un, lai gan tādi testi kā magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) var atklāt smadzeņu audu zudumu, līdz šim neviena diagnostikas testēšanas metode nevarēja palīdzēt droši atšķirt Alcheimera slimību, Hantingtona slimību vai Parkinsona slimību. slimība.
"Mēs atklājām, ka MRS var droši identificēt smadzeņu patoloģiju Hantingtonas slimības modeļa pelēs, vienlaikus mērot 17 dažādus smadzeņu metabolītus," sacīja projekta vadītājs Dr. Džeisons B. Nikas no Minesotas universitātes.
"Ja šī tehnoloģija tiek paplašināta līdz cilvēkiem un tiek piemērota virknei neiroloģisku traucējumu, tā potenciāli varētu sniegt diagnostikas informāciju, lai ar pašreizējās paaudzes MR skeneriem ātri un neinvazīvi varētu atšķirt dažādus demences cēloņus un citas neiroloģisku slimību formas."
MRI un MRS darbojas, pielietojot magnētisko lauku bioloģiskiem audiem un pēc tam tos traucējot ar radiofrekvences (RF) signālu. Noteikti audu atomu veidi sniegs atbildi, ko var noteikt ārpusē.
MRI pamatā ir ūdeņraža atomu reakcija audu ūdens molekulās; tomēr MRS var kvantitatīvi noteikt sarežģīto bioloģisko molekulu daudzumu audos.
Nikas un kolēģi izmēra 17 dažādu bioķīmisko vielu daudzumu peles smadzenēs un atklāja, ka Hantingtonas mutācija ‘R6 / 2’ izraisīja šo vielu līmeņa paraksta izmaiņas. Tas ļāva komandai ar neinvazīvu MRS veiksmīgi identificēt, kurām pelēm 100% gadījumu bija mutācija.
Šai metodei ir milzīgas sekas gan neirozinātnē, gan klīniskajā neiroloģijā. Pacientiem ar klīniskiem sindromiem, kurus ir grūti diagnosticēt, piemēram, demences slimības cēlonis, MRS varētu identificēt specifisku slimību “MR pirkstu nospiedumus”, kas noved pie ātras, neinvazīvas diagnostikas.
"Dzīvnieku skenēšana neinvazīvi, izmantojot MRS, varētu būt noderīga, novērojot dažādas iejaukšanās pelēm ar ģenētiskiem traucējumiem," secināja Nikas.
"Tomēr tas varētu būt vēl vērtīgāk, lai identificētu cilvēkus, kuriem nebija simptomu, bet kuriem bija konkrētas slimības MRS paraksts, kuru viņi varētu attīstīt gadus vēlāk; turklāt tas varētu būt ļoti vērtīgs, novērtējot slimības progresēšanu un / vai pielietotās medicīniskās ārstēšanas efektivitāti. ”
Avots: Wiley-Blackwell
