Kas jauns Alcheimera pētījumos?

"Es nevaru pateikt, kad mēs izārstēsimies, taču tagad, izmantojot savus atklājumus, mēs zinām, kā uzdot jautājumu par to, kas notiek nepareizi Alcheimera slimības agrīnā stadijā. - Džons O’Kīfs

Alcheimera slimība ir deģeneratīva smadzeņu slimība, kas skar vairāk nekā 50 miljonus cilvēku visā pasaulē un 5,8 miljonus cilvēku tikai Amerikā. Demence ir tā visizplatītākā forma. Saskaņā ar Alcheimera asociācijas datiem kāds Amerikas Savienotajās Valstīs Alcheimera slimību attīstās ik pēc 65 sekundēm. Lai gan pašlaik nav ārstēšanas vai ārstēšanas, kas varētu apturēt Alcheimera slimību vai lēnu slimības progresēšanu, simptomu pārvaldībai ir zāles un dažādas ārstēšanas metodes. Tomēr tuviniekiem un to cilvēku ģimenes locekļiem, kuri cieš no Alcheimera slimības, var būt cerība, jo pētījumi par iespējamo ārstēšanu un vēl efektīvākiem medikamentiem simptomu apkarošanai turpinās strauji.

Genotipi var būt galvenais faktors, lai noteiktu, vai Alcheimera zāles darbojas

Bufalo universitātes pētnieki atklāja, ka gēns, kas atrodas 75 procentos Alcheimera slimnieku, bet ne dzīvniekiem, ir iemesls, kāpēc zāles, kas veiksmīgi izmēģinātas ar dzīvniekiem, nespēja darboties cilvēkiem ar šo gēnu. Gēns CHRFAM7A ir "saplūšana starp gēnu, kas kodē acetilholīna Alfa 7 receptoru ..., un kināzi". Gēns ir saistīts ar daudziem psihiskiem traucējumiem. Pētnieki teica, ka trīs no četriem šodien pieejamajiem Alcheimera medikamentiem darbojas, stimulējot receptorus, kas reaģē uz acetilholīnu, savukārt specifiskās Alfa 7 zāles klīniskajā fāzē izgāzās pēc tam, kad tās bija attīstītas vairāk nekā desmit gadus.

Rezultātu rezultātā pētnieki to secinājumi apstiprina, ka Alfa 7 ir “ļoti svarīgs mērķis Alcheimera slimības ārstēšanā”, taču jaunu zāļu testēšanai jāizmanto cilvēka modelis. Viņi arī teica, ka atsevišķiem pacientiem var būt nepieciešama personalizētāka ārstēšanas pieeja, un tai vajadzētu būt balstītai uz pacientu CHRFAM7A genotipu, norādot, ka viena zāle var darboties 25 procentos Alcheimera slimnieku, bet otra - 75 procentos.

Acu pārbaude, lai agri atrastu Alcheimera slimību?

Kopš iepriekšējiem pētījumiem, kuros pārbaudīja mirušo Alcheimera slimnieku acis, tika konstatēta tīklenes retināšana un redzes nerva degradācija, Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas pētnieki izpētīja, vai vienkāršs acu tests var atklāt slimību gados vecākiem pieaugušajiem bez klīniskiem simptomiem. Izmantojot optiskās koherences tomogrāfijas angiogrāfiju, neinvazīvu metodi, pētnieki atklāja, ka apmēram pusei pētījuma dalībnieku bija paaugstināts amiloido vai tau, Alcheimera slimības olbaltumvielu līmenis, kas liecināja, ka viņi kādu laiku varētu attīstīt šo slimību. Turklāt viņiem visiem bija tīklenes retināšana. Tā kā Alcheimera patoloģija sāk attīstīties ilgi pirms simptomu parādīšanās, spēja izmantot šo vienkāršo acu testu, lai identificētu patoloģijas sākuma stadijas, var rosināt agrāku ārstēšanu palēnināt turpmāko kaitējumu.

Daudzsološs APEX asins tests agrīnai Alcheimera noteikšanai

Alcheimera pētnieki Duke Universitātē ir satraukti, pētot pastiprinātas plazmoniskās eksosomas, oficiāli sauktas par APEX, izmantošanu, kuras mērķis ir agrāk noteikt deģeneratīvas smadzeņu slimības. Tas ir pirmais asins tests Alcheimera slimības noteikšanai. Konkrēti, APEX ir uz asinīm balstīta metode, kas darbojas, izdalot slimības agrīnajā stadijā norādīto molekulāro marķieri - agregēto beta amiloidu.

Pētnieki saka, ka šī asins analīze ir ātrāka, lētāka un precīzāka nekā citas Alcheimera slimības testēšanas un diagnosticēšanas metodes, kas nespēj atklāt slimību līdz vēlīnām stadijām, kad ir nodarīts liels kaitējums. Viņu pētījuma rezultāti tika publicēti 2007 Dabas komunikācijas. Attiecībā uz nākamajiem soļiem pētnieku grupa sadarbojas ar rūpniecības partneriem, lai komercializētu tehnoloģiju, kas, domājams, nonāks tirgū pēc 5 gadiem.

Alcheimera gēns var ietekmēt izziņu bērnībā un pusaudža gados

Kalifornijas universitātes Riversaidas komandas pētījumi, kas publicēti žurnālā Novecošanās neirobioloģija, ir atradusi dažus intriģējošus pierādījumus, ka bērniem un pusaudžiem, kuriem ir APOE4 gēnu alēle, IQ testos ir zemāki rezultāti nekā vienaudžiem bez alēles. Meitenēm bija lielāka izziņas atšķirība nekā zēniem. APOE4 ir klāt, saka pētnieki, apmēram 15 procentiem iedzīvotāju. Turklāt APOE4 nesējiem ir trīs reizes lielāka varbūtība saslimt ar Alcheimera slimību, kas ir novēlota parādība, parasti 65 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem.

Pētnieki apgalvo, ka viņu rezultāts liecina, ka kognitīvās atšķirības, kas saistītas ar APOE4, var sākties agri un pieaugt pieaugušo gados, piebilstot, ka agrāki iejaukšanās centieni bērnībā, lai palielinātu kognitīvās rezerves, var izrādīties izdevīgi. Pētījumu finansēja Nacionālie veselības institūti.

Papildu svara nēsāšana 60 gadu vecumā var būt saistīta ar vēlāku smadzeņu novājēšanu

Gadā publicētajā pētījumā Neiroloģija, medicīnas žurnāls, Amerikas Neiroloģijas akadēmija, pētnieki no Maiami Millera Universitātes Medicīnas skolas atrada saistību starp lielākiem vidukļiem un augstāku ķermeņa masas indeksu (ĶMI) un pelēkās vielas retināšanu smadzeņu garozā. Dalībnieku vidukļa un ĶMI mērījumi tika veikti pirms pētījuma sākuma. Apmēram divas trešdaļas no pētījuma grupas bija latīņamerikāņi, un vidējais vecums bija 64. Magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) tika veikta apmēram sešus gadus vēlāk, lai izmērītu garozas smadzeņu laukuma biezumu un smadzeņu kopējo tilpumu, kā arī dažus papildu faktorus.

Lai gan uzmanīgi jāatzīmē, ka to rezultāti nepierāda papildu svara rezultātus plānākā garozā, pētnieki teica, ka pastāv saistība. Turklāt, lai arī normālas novecošanās gadījumā pieaugušajiem garozas novājēšanas biežums notiek (no 0,01 līdz 0,10 milimetriem desmitgadē), "liekais svars vai aptaukošanās var paātrināt novecošanu smadzenēs vismaz par desmit gadu." Svarīgi ir tas, ka pētnieki norādīja uz iespēju, ka svara zaudēšana var palīdzēt indivīdiem novirzīt viņu smadzeņu novecošanos, un, iespējams, dažas no domas un atmiņas problēmām, kas rodas vienlaikus ar smadzeņu novecošanos. Atbalstu pētījumam sniedza Nacionālais neiroloģisko traucējumu un insulta institūts, kā arī Evelīnas F. Makknaknas smadzeņu institūts.

Apātija bieži parādās tiem, kuriem ir demence

Ekseteras universitātes pētījumi liecina, ka apātija, kas ir visizplatītākais demences simptoms, ir aptuveni pusei no tiem, kuriem ir demence. Pētnieki atzīmēja, ka apātija, kas atšķiras no depresijas, ir maz pētīta un bieži tiek ignorēta pacientu aprūpē. Apātijai, kurai raksturīgs emociju un intereses zudums, var būt postošas ​​sekas gan pacientam, gan ģimenes locekļiem. Tādējādi labāka izpratne un prioritāte par apātijas izpēti var novest pie iejaukšanās, kas var dot ievērojamu labumu tiem, kuriem ir demence.