Zinātnieki tuvāk bipolārā riska gēnu identificēšanai
Tā vietā, lai tikai paļautos tikai uz klīniskajiem simptomiem, pētnieki apvienoja smadzeņu attēlveidošanas, kognitīvo testu, kā arī dažādu temperamenta un uzvedības testu rezultātus, lai identificētu apmēram 50 smadzeņu un uzvedības pasākumus, kuriem ir gan spēcīga ģenētiskā ietekme, gan saikne ar bipolāriem traucējumiem.
"Bipolāru traucējumu ģenētiskie cēloņi ir ļoti sarežģīti, un, iespējams, tie ietver daudzus dažādus gēnus," sacīja Carrie Bearden, Ph.D., pētījuma vecākā autore un UCLA Semel neirozinātņu un cilvēku institūta psihiatrijas un psiholoģijas asociētā profesore Uzvedība.
"Psihiatriskās ģenētikas joma jau sen ir cīnījusies, lai atrastu efektīvu pieeju, lai sāktu bipolāru traucējumu ģenētisko pamatu," sacīja Bērdens.
"Šī ir novatoriska pieeja, lai identificētu ģenētiski ietekmētus smadzeņu un uzvedības pasākumus, kas ir ciešāk saistīti ar bipolāru traucējumu pamata bioloģiju, nekā tikai klīniskie simptomi."
Pētījumā piedalījās 738 pieaugušie, no kuriem 181 tika diagnosticēti smagi bipolāri traucējumi. Pētnieki uzņēma augstas izšķirtspējas 3D attēlus no viņu smadzenēm un sniedza anketas, kas mēra temperamentu un personības iezīmes tiem, kam diagnosticēti bipolāri traucējumi un viņu nepipolāri radinieki. Viņi arī veica visdažādākos kognitīvos testus, novērtējot ilgtermiņa atmiņu, uzmanību, inhibējošo kontroli un citas neirokognitīvās prasmes.
Aptuveni 50 no šiem pasākumiem parādīja pārliecinošus pierādījumus, ka tos ietekmē ģenētika. Īpaši interesants bija atklājums, ka pelēkās vielas biezums smadzeņu laika un prefronta reģionos izskatījās visdaudzsološākais potenciālajai ģenētiskajai kartēšanai, pamatojoties gan uz tās spēcīgo ģenētisko pamatu, gan uz saikni ar bipolāriem.
"Šie atklājumi patiesībā ir tikai pirmais solis, lai mūs mazliet tuvinātu bipolāru traucējumu saknēm," sacīja Bērdens. Šajā projektā patiešām aizraujoši bija tas, ka mēs varējām apkopot visplašāko ar bipolāriem traucējumiem saistīto pazīmju kopumu, kāds jebkad ticis novērtēts jebkurā pētījuma izlasē. Šie dati laukam būs patiešām vērtīgs resurss. ”
Pēc tam pētnieki cer izmantot ģenētiskos datus, ko viņi savākuši no ģimenēm, ieskaitot pilnīgas genoma sekvences un gēnu ekspresijas datus, lai identificētu specifiskos gēnus, kas veicina bipolāru traucējumu risku.
Pētnieki arī plāno paplašināt savu pētījumu, iekļaujot bērnus un pusaudžus šajās ģimenēs. Viņi izvirza hipotēzi, ka daudziem ar bipolāriem smadzenēm un uzvedības simptomiem, kas konstatēti pieaugušajiem bipolāriem, izcelsme ir pusaudžu neirodevelopment.
Rezultāti tiek publicēti žurnālā JAMA psihiatrija.
Avots: UCLA
