8 lietas, kuras autisti vēlējās jums zināt par aprīli
Katru aprīli autisms ieņem globālās izpratnes centrālo posmu. Visā pasaulē labi domājoši, labsirdīgi cilvēki “Iededz zilā krāsā” Autisma izpratnes mēnesim, un viņi savus sociālos medijus rotā ar puzles gabalu rāmjiem un finierzāģu varavīksnes apziņas lentēm.
Katru martu pieaugušie autisti jau baidās no aprīļa. Daudzi no viņiem ziņo, ka jūtas traumēti iepriekšējo aprīļu laikā. Viņi sāk garīgi gatavoties priekšā stāvošajam, jūtoties bezspēcīgi to apturēt. Viņi gatavojas tam, kas atrodas pie horizonta.
Ko autisti vēlas, lai viņu neirotipiskie sabiedrotie zinātu, sākot ar aprīli:
- Mēs patiešām nevēlamies vai mums nav nepieciešama izpratne. Lielākajai daļai neirotipisku (neautistu) cilvēku autisma izpratnei ir jāapzinās a slimība, lai to uzskatītu ar drūmu atziņu par to, cik nopietna problēma ir autisms un cik dedzīgi ir nepieciešams izārstēt. Tas nerada godbijīgu solidaritāti, ko apziņa par krūts vēzi rada izdzīvojušajiem, sērojošajiem un viņu tuviniekiem. Tā vietā tas nozīmē, ka pasaule sanāk kopā, lai runātu par traģēdija autisma.
- Lielākā daļa no mums nevēlas izārstēt. Lielākā daļa autistu pieaugušo nevēlas izārstēt, kā arī neuzskata autismu par slimību. Tas ir vienkārši viņu veids, kā pastāvēt, uztvert un būt. Autisms nav atdalāms no autisma personas identitātes un uztveres, un “izārstēt” nozīmētu no viņiem izdzēst to, kas ir viņu pamats pats un ko viņu atšķirīgais prāts var dot ieguldījumu sabiedrībā. Lielākā daļa no mums ir diezgan lepni, ka esam autisti.
- Mēs vēlamies, lai jūs redzētu mūs ārpus medicīniskās invaliditātes modeļa. Medicīniskais modelis patoloģizē mūsu iedzimtas iezīmes. Mēs varam attīstīties citā līknē, mums ir atšķirīgas stiprās un vājās puses, un mēs varam būt atšķirīgi saistīti ar lielāko daļu iedzīvotāju, taču šīs iezīmes pēc būtības nav negatīvas. Mūsu iezīmes tiek interpretētas visnegatīvākajā veidā, jo tās nedara "lielākā daļa cilvēku". Mēs empātiju izsakām atšķirīgi, bet acu kontakta trūkums vai mutiskas emocionālās solidaritātes izpausmes nenozīmē, ka mums trūkst empātijas.
- Mūs aizvaino mīklu gabali: "Iededzini to zilā krāsā" un runā autisms. Autisms runā dominējis pasaules stāstījumā par autismu. Viņi ir līdzekļu vākšanas monolīts, un viņu informācijas izplatīšanas kampaņas ierindojas meklētājprogrammu rezultātu augšdaļā internetā. Sākotnēji viņu kampaņas uzmanības centrā bija nobiedēt pasauli, lai saprastu, cik svarīgi ir atrast ārstēšanu un izskaust autismu, kā arī iesaistīt vakcīnas kā vainīgo. Viņi turpināja noliegt autisma perspektīvas, un tikai neliela daļa no viņu daudzajiem miljoniem ziedojumu faktiski tiek izmantota autistu palīdzībai (bieži mazāk nekā 1%). Būtībā ziedojumi tiek novirzīti uz mārketinga mīklu gabaliem, un to ir izveidojis starptautiskais “zīmols” Autism Speaks. Viņi ir atbildīgi par mīklu gabaliem un kampaņām “Iededzini zilu”. Lai iegūtu detalizētāku sadalījumu un alternatīvas labdarības organizācijas, kuras vēlaties atbalstīt, noklikšķiniet šeit. Mēs lūdzam aprīlī kopīgot autistu autoru rakstus un rakstus un pievienot tiem atsauci #redinstead.
- Mēs dodam priekšroku identitātes pirmajai valodai, nevis personai. Tas nozīmē, ka mēs labāk gribam, lai mūs sauc par “autistiem” vai “autistiem” vai “centieniem” (ja tā identificējas), nevis “personu ar autismu” vai “personu ar Aspergeru”. Bet ir jāievēro katra cilvēka vēlmes.
- Mēs lieliski protam sevi aizstāvēt un vēlamies, lai jūs uzzinātu par autismu no autistiem. Tur ir tūkstošiem emuāru, vietņu, organizāciju un informācijas resursu, kurus izveidojuši un pārvalda autisti. Autistu kopiena ir plaukstoša, cieši saistīta pārmaiņu un aizstāvības juggernaut, un viņi paaugstina citas marginalizētās populācijas, koncentrējoties uz krustojuma cilvēktiesībām ārpus neirodaudzveidības paradigmas. Viņi ir sīvi bērnu aizstāvji un uzticīgi zinātnieki un pētnieki. Tos var atrast sociālajos tīklos, meklējot mirkļbirku #actuallyautistic. Aspergian ir autistu rakstnieku kolektīvs, vai arī jūs varat lasīt vairāk manu emuāru šeit .
- Autisms nebeidzas 18 gadu vecumā. Lielākā daļa cilvēku autismu mēdz uzskatīt par bērnības traucējumiem, bet autists ir autists katru dzīves dienu.
- Funkciju etiķetes ir ļoti aizvainojošas un neprecīzas. Kad kāds ir autists, ir bijis sociāli pieņemami komentēt, cik viņš vai viņa darbojas labi vai slikti. Patiesība ir tāda, ka autisms nav redzams, un cilvēka cīņas nevar izmērīt pēc tā, kā šķiet, ka cilvēks darbojas. Bieži vien “funkcija” autistam ir par dārgu cenu, kas nozīmē, ka viņiem ir jāslēpj vai “jāmaskē” savas iedzimtās iezīmes un uzvedība, lai parādītos “normālāka”. Jūs varat izlasīt visu par funkciju etiķetēm, noklikšķinot šeit.
Autistiem ir nepieciešami neirotipiski sabiedrotie, lai apzinātos ne tikai autismu, bet arī lai pieņemtu mūsu atšķirības un redzētu, ka mūsu stiprās un vājās puses ir unikālas katram indivīdam. Mums ir vajadzīga jūsu palīdzība, lai atrastu ceļu uz sarunu par autismu, kas nozīmē koplietot autistu rakstus un atbalstīt autistu organizācijas. Mums ir vajadzīgi darba devēji un skolas, lai pielāgotos mūsu neiroloģiskajiem raksturiem, un indivīdi, lai saprastu, kā mēs atšķiramies.
Padarīsim aprīli par “Autisma pieņemšanas mēnesi” un pievērsīsim uzmanību autistiem, kas domā, jūt, ir vērtīgi cilvēki. Izlasot šo autistu rakstītu rakstu, jūs kā sabiedrotais varat sākt lieliski.
