Augsts ZBL holesterīna līmenis ir saistīts ar agrīnā sākuma Alcheimera slimību
Jauni pētījumi ir atklājuši saikni starp augstu ZBL holesterīna līmeni un agri sākušos Alcheimera slimību.
Rezultāti varētu palīdzēt ārstiem saprast, kā slimība attīstās un kādi ir iespējamie cēloņi, tostarp ģenētiskās variācijas, ziņo Atlantas Veterānu lietu medicīnas centra un Emorija universitātes pētnieki.
Pēc Dr Thomas Wingo, neirologa un Atlantas VA un Emory universitātes pētnieka, rezultāti rāda, ka ZBL holesterīna līmenim var būt cēloņsakarība Alcheimera slimības attīstībā.
"Lielais jautājums ir par to, vai pastāv cēloņsakarība starp holesterīna līmeni asinīs un Alcheimera slimības risku," teica pētījuma vadošais autors Wingo. “Pašreizējie dati par šo jautājumu ir neskaidri.
"Viena no mūsu pašreizējo datu interpretācijām ir tāda, ka ZBL holesterīnam ir cēloņsakarība. Ja tas tā ir, mums, iespējams, būs jāpārskata ZBL holesterīna mērķi, lai palīdzētu samazināt Alcheimera risku. Tagad mūsu darbs ir vērsts uz cēloņsakarības pārbaudi. ”
Augsts holesterīna līmenis ir saistīts ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku vēlāk. Šis risks var būt saistīts ar ģenētiskajiem faktoriem, kas saistīti ar holesterīnu, uzskata pētnieki.
Iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka galvenais Alcheimera slimības riska faktors ir specifiska gēna mutācija, kas apzīmēta kā APOE. Tas ir lielākais zināmais Alcheimera slimības ģenētiskā riska faktors. Ir zināms, ka šis APOE variants, saukts par APOE E4, paaugstina cirkulējošā holesterīna līmeni, īpaši zema blīvuma lipoproteīnu (ZBL) līmeni. Šo holesterīna veidu dažreiz sauc par “slikto holesterīnu”, jo augsts ZBL līmenis var izraisīt holesterīna uzkrāšanos artērijās, skaidro pētnieki.
Lai gan šķiet, ka novēlota Alcheimera slimība - visizplatītākā slimības forma - ir saistīta ar holesterīnu, pēc pētnieku domām, ir veikti maz pētījumu par iespējamo saistību starp holesterīna līmeni un agri sākušos Alcheimera slimību.
Agri sākusies Alcheimera slimība ir relatīvi reta slimības forma, kas parādās pirms 65 gadu vecuma. Apmēram 10 procenti no visiem Alcheimera gadījumiem ir agrīni. Iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka stāvoklis lielā mērā balstās uz ģenētiku, tas nozīmē, ka tas, iespējams, būs iedzimts, ja vecākiem tas ir, uzskata zinātnieki.
Ir zināms, ka trīs specifiski gēnu varianti - APP, PSEN1 un PSEN2 ir saistīti ar agri sākušos Alcheimera slimību. APOE E4 ir arī šīs slimības formas riska faktors. Šie gēnu varianti izskaidro tikai aptuveni 10 procentus agrīnās Alcheimera slimības gadījumu, kas nozīmē, ka 90 procenti gadījumu nav izskaidrojami, atzīmēja pētnieki.
Lai pārbaudītu, vai agri sākusies Alcheimera slimība ir saistīta ar holesterīnu, un identificētu ģenētiskos variantus, kas varētu būt šīs iespējamās saiknes pamatā, pētnieki sekvencēja specifiskus genomu reģionus 2125 cilvēkiem, no kuriem 654 bija agri sākušies Alcheimera slimības gadījumi un 1471 cilvēki, kuriem nebija. Viņi arī pārbaudīja 267 dalībnieku asins paraugus, lai noteiktu ZBL holesterīna daudzumu.
Viņi atklāja, ka APOE E4 izskaidroja apmēram 10 procentus agrīnās Alcheimera slimības, kas ir līdzīgi aprēķiniem Alcheimera slimības vēlīnā sākumā.
Pētnieki arī pārbaudīja APP, PSEN1 un PSEN2. Aptuveni 3 procentiem agrīnās Alcheimera slimības gadījumu bija vismaz viens no šiem zināmajiem agrīnā sākuma Alcheimera riska faktoriem, atklāts pētījumā.
Pēc asins paraugu pārbaudes pētnieki atklāja, ka dalībniekiem ar paaugstinātu ZBL līmeni, visticamāk, agrīnā stadijā ir Alcheimera slimība, salīdzinot ar pacientiem ar zemāku holesterīna līmeni. Tas bija taisnība pat pēc tam, kad pētnieki kontrolēja gadījumus ar APOE mutāciju, tas nozīmē, ka holesterīns varētu būt neatkarīgs slimības riska faktors neatkarīgi no tā, vai ir problemātiskais APOE gēna variants, paskaidroja pētnieki.
Pētnieki neatrada saikni starp augsta blīvuma lipoproteīnu (ABL) holesterīna līmeni un agri sākušos Alcheimera slimību un tikai ļoti nelielu saistību starp slimību un triglicerīdu līmeni.
Pētnieki ziņo, ka viņi ir atraduši arī jaunu iespējamo Alcheimera slimības agrīnās attīstības ģenētisko riska faktoru.
Agrīnās Alcheimera slimības gadījumi bija lielāki dalībniekiem ar retu gēna variantu, ko sauc par APOB. Šis gēns kodē olbaltumvielu, kas ir iesaistīta lipīdu vai tauku, tostarp holesterīna, metabolismā.
Atzinums liecina par tiešu saikni starp reto APOB mutāciju un Alcheimera slimības risku, norāda pētnieki.
Tomēr saikne starp ZBL-C līmeni un agri sākušos Alcheimera slimību APOE vai APOB nebija pilnībā izskaidrota, kas liecina, ka citi gēni un mehānismi arī palielina slimības risku, sacīja pētnieki.
Pētnieki saka, ka ir vajadzīgi vairāk pētījumu, lai pilnībā izskaidrotu saikni starp slimību un holesterīnu. Agrīni sākušās Alcheimera slimības relatīvais retums rada izaicinājumu atrast pietiekami daudz paraugu, lai veiktu lielus ģenētiskos pētījumus par šo stāvokli.
Pētījums tika publicēts JAMA neiroloģija.
Avots: Veterānu lietas
Foto:
