3 atšķirīgi Alcheimera apakštipi

Jauns Kalifornijas Universitātes, Losandželosas pētījums atklāj, ka Alcheimera slimība, kas ilgi tika uzskatīta par vienu slimību, patiešām sastāv no trim atšķirīgiem apakštipiem.

Eksperti uzskata, ka atradums varētu novest pie mērķtiecīgākiem pētījumiem un, visbeidzot, ar jauniem novājinošo neiroloģisko traucējumu ārstēšanas veidiem, kas cilvēkiem atņem atmiņas.

Pētnieki atklāja, ka viena no trim variācijām, garozas apakštips, šķiet, ir būtībā atšķirīgs stāvoklis nekā pārējie divi.

"Tā kā prezentācija atšķiras no cilvēka uz cilvēku, gadiem ilgi pastāv aizdomas, ka Alcheimera slimība ir vairāk nekā viena slimība," sacīja pētījuma galvenais autors Deils Bredesens, kurš ir arī Buka novecošanas pētījumu institūta dibinātājs.

Kad laboratorijas testi pārsniedz parastos testus, mēs atrodam šos trīs atšķirīgos apakštipus.

"Svarīgas sekas tam ir tas, ka optimālā ārstēšana katrai grupai var būt atšķirīga, var būt dažādi cēloņi, un turpmākajos klīniskajos pētījumos var būt noderīgi pētīt konkrētas grupas atsevišķi."

Apakštipi ir:

• Iekaisuma līdzeklis, kurā tiek palielināti marķieri, piemēram, C-reaktīvā proteīna un seruma albumīna attiecība pret globulīnu;
• Nav iekaisuma, kurā šie marķieri nav palielināti, bet ir citas vielmaiņas anomālijas;
• Kortikāls, kas ietekmē salīdzinoši jaunus indivīdus un šķiet izplatītāks smadzenēs nekā citi Alcheimera apakštipi. Sākumā šķiet, ka tas neizraisa atmiņas zudumu, bet cilvēki ar šo slimības apakštipu mēdz zaudēt valodas zināšanas. To bieži diagnosticē nepareizi, tas parasti skar cilvēkus, kuriem nav ar Alcheimera slimību saistītā gēna un kas ir saistīts ar ievērojamu cinka deficītu.

Divu gadu pētījuma, kurā piedalījās 50 cilvēku metaboliskā pārbaude, secinājumi ir redzami pašreizējā recenzētā žurnāla numurā Novecošanās. Alcheimers ir kritiska pētniecības joma, jo nepastāv efektīva Alcheimera terapija.

Kaut arī zinātniekiem vēl nav pilnībā noteikts cēlonis, vairākos pētījumos ir norādīts uz vielmaiņas traucējumiem, piemēram, rezistenci pret insulīnu, hormonālo deficītu un hiperhomocisteinēmiju - stāvokli, kam raksturīgs nenormāli augsts aminoskābju līmenis asinīs.

2014. gada dokumentā Bredesens parādīja, ka, veicot dzīvesveida, fizisko aktivitāšu un diētas izmaiņas, kas paredzētas ķermeņa vielmaiņas uzlabošanai, deviņi no 10 pacientiem ar agrīnu Alcheimera slimību vai tās prekursoriem mainīja kognitīvo spēju samazināšanos.

Pašreizējais atklājums izrietēja no plaša pagājušā gada pētījuma datu novērtēšanas, un tas galu galā varētu palīdzēt zinātniekiem noteikt precīzākus ārstēšanas mērķus - tā pati pieeja ir novedusi pie ievērojamiem sasniegumiem citu slimību ārstēšanā.

Piemēram, paskaidroja Bredesens, pētnieki nesen spēja izstrādāt precīzu vēža ārstēšanu, sekvencējot audzēja genomus un salīdzinot tos ar pacientu genomiem, lai labāk saprastu, kas veicina audzēju veidošanos un augšanu.

"Tomēr Alcheimera slimības gadījumā biopsijai nav audzēja," sacīja Bredesens. "Tātad, kā mēs varam gūt priekšstatu par to, kas virza procesu? Mēs izmantojām pieeju slimības procesa pamatmetabolisma mehānismu izmantošanai, lai izveidotu plašu laboratorijas testu kopumu, piemēram, tukšā dūšā insulīnu, vara un cinka attiecību un desmitiem citu. ”

Turpmāk Bredesens un viņa komanda centīsies noteikt, vai apakštipiem ir dažādi pamatcēloņi un vai viņi atšķirīgi reaģē uz iespējamo ārstēšanu.

Ņemot vērā Amerikas iedzīvotāju novecošanos, steidzami nepieciešama jauna pieeja Alcheimera ārstēšanai. Patiesībā daudzi baidās, ka Alcheimera epidēmija varētu rasties līdz 2050. gadam.

Tā ir visizplatītākā ar vecumu saistīta demence, un sagaidāms, ka cilvēku ar šo slimību skaits ASV 2050. gadā palielināsies līdz 15 miljoniem, salīdzinot ar gandrīz sešiem miljoniem šodien. Paredzams, ka izmaksas par cilvēku ārstēšanu ASV ar Alcheimera slimību un citām demencēm vien 2015. gadā būs 226 miljardi USD, un 2050. gadā tās varētu sasniegt 1,1 triljonu USD.

Avots: Kalifornijas Universitāte, Losandželosa